罗祖林　吴新菊　吴春梅

摘要：目的 分析研讨阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。方法 本次讨论中所研讨的58例患儿均随机将我院2015年7月～2016年7月期间接收的小儿支原体肺炎患儿中抽选而出，将58例患儿随机分两组，29例对照组（红霉素治疗）和29例研究组（阿奇霉素序贯疗法），将两组患儿症状消失时间、临床疗效、治疗时间、不良反应发生状况纳入对比研讨中。结果 研究组患儿的治疗总有效率96.55%比对照组79.31%高，组间数据有统计学意义（P<0.05）；研究组患儿临床症状（肺部啰音、咳嗽、发热）消失时间均比对照组短，组间数据有统计学意义（P<0.05）；研究组治疗时间为（8.31±1.62）d显著低于对照组的（10.65±2.38）d，组间数据有统计学意义（P<0.05）；研究组患儿的不良反应发生率10.34%比对照组27.59%低，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论 采取阿奇霉素序贯法治疗小儿支原体肺炎，其疗效显著，起效快，可有效缓解患儿临床症状，不良反应少，安全性高，具有临床应用及推广价值。

关键词：小儿支原体肺炎；阿奇霉素；临床疗效；安全性

支原体肺炎是临床儿科常见的一种呼吸系统病症，也是导致小儿死亡的原因之一，我国每年因该疾病死亡的患儿高达25.05 %，且发病率极高，一年四季均可发病，其发病率最高在春季和冬季，由于这两个季节的温度反差较大，小儿极易由肺炎支原体直接引发肺炎[1]。这对患儿的身心健康造成极大伤害，为寻求有效治疗方案，此次将58例患儿纳入研究范围中，其目的则在于分析阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性。具体报告如下。

1资料与方法

1.1一般资料 本次讨论中所研讨的58例患儿均随机将我院2015年7月～2016年7月期间接收的小儿支原体肺炎患儿中抽选而出，将58例患儿随机分两组，29例对照组和29例研究组。58例患儿各项检查结果均显示满足《诸福棠实用儿科学》中关于支原体肺炎判定标准[2]。对照组内17例男性，12例女性，年龄分布0.7～11岁，平均年龄（6.02±1.31）岁；……