喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床疗效观察
2018-12-13文雪峰
文雪峰


摘要 目的:探讨喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效。方法:收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,随机分为对照组和观察组。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上加用瑞可治注射液治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);相较于对照组,观察组治疗后咳嗽、咳痰、气喘、肺部啰音和口唇发纷评分更高(P<0.05),中性粒细胞、白细胞和C反应蛋白水平明显更低(P<0.05).结论:喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效显著。
关键词 慢性阻塞性肺疾病;急性加重期;喘可治;临床疗效
慢性阻塞性肺疾病在临床上具有较高的发病率,其易发人群为中老年群体,通常病程较长,且容易反复发作,从而使患者的生活质量受到严重影响[1]。2017年1月-2018年1月收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,探讨喘可治注射液辅助治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床疗效,现报告如下。
资料与方法
2017年1月-2018年1月收治慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者88例,全部患者均符合《慢性阻塞性肺疾病诊治指南》中的相关诊断标准,同时对本次研究用药存在过敏现象的患者进行排除。所有入组的88例患者被随机分为对照组和观察组,各44例。对照组男26例,女18例;年龄44~82岁,平均(57.6±7.3)岁;病程3~18年,平均(7.3±2.5)年。观察组男28例,女16例;年龄43~84岁,平均(58.2±7.1)岁;病程2~16年,平均(7.1±2.2)年。两组基线资料差异无统计学意义(P>0.05)。
方法:对照组采用常规治疗,包括抗感染、平喘、低浓度吸氧和对症支持等。观察组除为患者开展常规治疗外,还加用喘可治注射液进行辅助治疗,4mL/次,2次/d,以肌内注射方式给药。两组均治疗15d。
观察指标:观察两组临床疗效、中医症状评分以及炎性指标水平。……
