王旭东

【摘要】 目的 研究脾多肽辅助治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加重期患者的临床效果及安全性。方法 120例COPD急性加重期患者， 按照随机数字表法分为Ⅰ组与Ⅱ组， 各60例。Ⅰ组患者给予基础治疗方案， Ⅱ组患者给予基础治疗方案+脾多肽辅助治疗， 将两组患者治疗效果、治疗前后第一秒用力呼气容积（FEV1）、用力肺活量（FVC）、FEV1/FVC、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+进行对比， 并比较两组不良反应。结果 治疗后Ⅱ组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+均优于Ⅰ组（P<0.05）。Ⅱ组治疗总有效率明显高于Ⅰ组（P<0.05）。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义（P>0.05）。结论 脾多肽辅助治疗COPD急性加重期患者的临床效果及安全性高， 可有效改善患者肺功能和免疫功能， 无明显不良反应， 安全可靠， 值得临床推广。

【关键词】 脾多肽；辅助治疗；慢性阻塞性肺疾病；急性加重期；临床效果；安全性

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.18.092

COPD是一种以气流受限为特征的疾病， 其气流受限呈进展性发展， 不完全可逆， 发病与肺部有害颗粒或气体异常炎症反应有关， 目前临床治疗以控制症状， 改善缺氧状态， 降低复发为原则[1]。本文探讨脾多肽辅助治疗COPD急性加重期患者的临床效果及安全性， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选取本院2014年1月～2015年12月COPD急性加重期患者120例， 均符合COPD诊断标准， 且处于急性加重期， 意识清楚， 无交流障碍， 肝肾功能均正常， 均签署知情同意书。排除合并肝肾功能异常、意识障碍、肺源性心脏病患者及对本研究药物过敏者。按照随机数字表法将患者分为Ⅰ组与Ⅱ组， 各60例。Ⅱ组男34例， 女26例；年龄54～82岁， 平均年龄（62.44±6.54）岁；病程2～22年， 平均病程（14.12±5.63）年。Ⅰ组男35例， 女25例；年龄53～85岁， 平均年龄（62.41±7.55）岁。病程3～21年， 平均病程（14.61±5.29）年。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。……