玻璃体内注射索拉非尼对大鼠氧诱导视网膜病变模型新生血管的作用
2014-11-13田丽丽任兵高晓唯罗英蔡岩周琨杜安杰
田丽丽 任兵 高晓唯 罗英 蔡岩 周琨 杜安杰
早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,ROP)是发生于早产儿或低体质量儿的增生性视网膜病变,是儿童致盲性眼病之一[1]。近年来随着围产期医疗水平的提高,超低出生体质量儿存活率不断提高,同时ROP发病率也随之提升[1-3]。虽然激光冷冻治疗对ROP有良好的效果,但激光冷冻治疗会造成患儿视野缺损、视力下降等并发症甚至导致失明[3-5];而且手术治疗对医疗设备和医生的技术要求很高,不适宜推广。因此,寻求一种简单、微创、安全、适于推广的治疗方式迫在眉睫。本实验选择视网膜血管病理改变与人类ROP的病理过程高度相似的氧诱导视网膜病变(oxygen-induced retinopathy,OIR)的大鼠模型,通过玻璃体内注射不同剂量的索拉非尼,观察索拉非尼对视网膜新生血管的抑制作用,为ROP的治疗提供新的思路和理论依据。
1 材料与方法
1.1 实验材料 实验动物:7 d龄健康SD大鼠144只(新疆医科大学动物中心提供),体质量约14 g,系清洁级动物,雌雄不限,与哺乳母鼠共同饲养。所有实验动物都遵循视觉和眼科研究(research in vision and ophthalmology)中陈述的动物使用原则。
主要试剂和仪器:索拉非尼(Selleckchem,美国),荧光素标记的isolectin B4(Vector,英国)。数字测氧仪(梅城电化分析仪器厂,中国),微量进样器(hamilton,美国),激光共聚焦显微镜(Leica TCS SP8,德国),手术显微镜(TOPCON,OMS-110,日本)。
1.2 方法
1.2.1 实验动物分组 144只7 d龄 SD大鼠随机分为6组,每组 24只,分别为:A:对照组;B:ROP组;C:ROP溶媒对照组;D:ROP+5 μg索拉非尼组;E:ROP+20 μg索拉非尼组;F:ROP+80 μg索拉非尼组。
1.2.2 OIR模型的建立 A组乳鼠置于正常氧环境中饲养,至生后第17天处死。其余7 d龄 SD乳鼠置于体积分数为85%±2%的氧箱中饲养至生后第12天,然后再放于空气中饲养至生后第17天处死。……
