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探讨特罗凯治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果

2019-10-14秦玉丽

中外女性健康研究 2019年4期
关键词:晚期非小细胞肺癌临床疗效

秦玉丽

【摘 要】目的:分析特罗凯在晚期非小细胞肺癌中的临床疗效。方法:选取2016年1月至2017年12月80例医院收治的晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象,将其临床资料进行回顾性分析,并随机分为观察组与对照组,每组40例。对照组给予常规化疗方案,观察组则采用特罗凯治疗。观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。结论:观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。结论:特罗凯在晚期非小细胞肺癌中具有较好的应用价值。

【关键词】 特罗凯;晚期非小细胞肺癌;临床疗效

晚期非小细胞肺癌由于错过了最佳手术时机,通常是采用以化疗为主的治疗方案。但是化疗药物会引起骨髓抑制、心脏毒性、消化道反应等不良反应,对患者的生活质量造成了较大的影响[1]。近些年来分子靶向治疗作为恶性肿瘤临床治疗的新突破,以其疗效显著且不良反应少受到了临床医学的关注。特罗凯是一种分子靶向药物,对肿瘤细胞具有特异性作用[2]。因此,笔者选取2016年1月至2017年12月80例医院收治的晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象,分析特罗凯的的临床疗效析,报道如下。

1 资料与方法

1.1 临床资料

选取2016年1月至2017年12月80例医院收治的晚期非小细胞肺癌患者作为观察对象。80例患者中有男性45例,女性35例,年龄为46~76岁,平均为(51.2±6.2)岁。本次研究入选标准:1)经病理组织学检验确诊为晚期非小细胞肺癌,且错过手术机会或由于年纪过大合并其他慢性疾病,预期生存时间>6个月;2)患者及家属均对本次研究知情并能够配合随访调查。排除标准:对生物制剂过敏、无法耐受化疗且预期生存期<6个月的患者。

1.2 方法

对照组给予常规化疗方案,本次研究采用TP方案具體用药措施为:化疗第1天静脉滴注紫杉醇135~150mg/m2,注射时间应超过3h[3],注射前30min常规肌注40mg苯海拉明针,静脉注射300mg西咪替丁和10mg地塞米松,静脉滴注前2min静脉注射4mg昂丹司琼、4mg地塞米松。间隔1h给予顺铂75mg/m2静脉注射。21d为1个周期,连续治疗2个周期[4]。

观察组则采用特罗凯治疗,具体措施为:方扣口服150mg特罗凯,直到患者出现无法耐受的不良反应或疾病进展时可以停止使用。

1.3 观察指标

观察两组患者的临床疗效以及不良反应发生率。

1.4 统计学分析

采用SPSS 16.0统计学软件进行统计学分析。计数资料采用n(%)表示,使用卡方进行检验,P<0.05表示差异显著,具有统计学意义。

2 结果

2.1 两组患者的临床疗效

观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05)。见表1。

2.2 两组患者不良反应发生率

观察组不良反应明显低于对照组(P<0.05)。见表2。

3 讨论

肺癌是一种常见的恶性肿瘤,临床根据该病的生物学特点、临床治疗以及预后,将其分为非小细胞肺癌与小细胞肺癌这两种类型,其中非小细胞肺癌在临床中的发生率占据肺癌总人数的85%[5]。虽然近些年来临床医疗技术水平的提高,肺癌临床治疗效果也得到了有效提升。但是许多患者在确诊时已经发展为晚期,错过了最佳手术时期,主要采用化疗方案,但化疗药物容易引发许多不良反应,对患者的生活质量造成影响。晚期肺癌的临床治疗的主要目标是延长患者的生存期,并改善患者的生活质量[6]。因此,需要寻找高效、安全的治疗方案。

随着肿瘤研究以及分子生物学的进步,基于肿瘤信号传导、新生血管中DNA链上特点靶点的分子靶向治疗得到了临床医学的关注,具有较高的疗效与安全性[7]。其中特罗凯是一种表皮生长因子受体络氨酸激酶抑制剂,能够阻断肿瘤细胞表面生长因子的分泌,从而抑制肿瘤的进一步增长,能够延长患者的生存期,在晚期非小细胞肺癌临床治疗中具有生存时期与一年生存率,降低患者的死亡风险[9]。特罗凯作为一种靶向药物,与传统化疗方法相比,能够明显抑制肿瘤的生长,同时能够避免化疗引起的不良反应,预防静脉用药引起的并发症,能够提高患者的生活质量;此外其能够为无法耐受化疗的晚期非小细胞肺癌患者提供一种有效的治疗方法,能够延长患者的生存时间,具有较高的临床获益率,值得在临床中进一步推广使用。本次研究观察中,观察组各指标均优于对照组(P<0.05),这说明特罗凯具有较高的疗效。

参考文献

[1] 姚舒洋,钱坤,胡牧,等.吉西他滨联合奈达铂或卡铂一线治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性[J].中国医学前沿杂志(电子版),2015,07(02):18-21.

[2] 全吉钟,冯燕,王冬旭,等.吉西他滨联合洛铂或顺铂一线治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的疗效[J].中国老年学杂志,2014,34(05):1181-1182. [3] 陈超,陆海林,李燕,等.吉西他滨或长春瑞滨联合顺铂一线治疗晚期转移性非小细胞肺癌近期疗效分析[J].右江民族医学院学报,2015,37(01):39-40.

[4] 邹海峰.长春瑞滨联合顺铂对非小细胞肺癌患者转移相关指标的影响研究[J].中国医药指南,2014,12(28):218.

[5] 孙成晖,吴国强,严伟红,等.替吉奥和吉西他滨分别联合顺铂一线治疗EGFR野生型的晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].中国医院药学杂志,2015,35(23):2129-2132.

[6] 陈红宙.中医辨证治疗联合GP方案对中晚期非小细胞肺癌临床疗效分析[J].中华中医药学刊,2016,34(02):487-489.

[7] 黄晓龙,周晓芳,王增.培美曲塞联合顺铂不同途径治疗晚期非小细胞肺癌[J].海峡药学,2015,27(12):86-88.

[8] 黄英连.多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察[J].基层医学论坛,2016,20(09):1194-1195.

[9] 宁柳青.多西他赛联合顺铂同步适形放疗治疗局部晚期非小细胞肺癌[J].中国卫生标准管理,2016,07(02):86-87.

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