复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性观察
2016-04-21吴永吉甄景波
缴 宁 胡 杰 赵 彬 吴永吉 甄景波
065000 廊坊市人民医院
复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性观察
缴宁胡杰赵彬吴永吉甄景波
065000 廊坊市人民医院
【摘要】目的探讨复方苦参注射液治疗晚期膀胱癌的临床疗效及安全性。方法将200例晚期膀胱癌患者按照随机分层分组法分为观察组和对照组,对照组采用GC化疗方案(吉西他滨+顺铂),观察组在对照组基础上给予复方苦参注射液,观察两组化疗效果、安全性及远期生存率。结果观察组临床受益率(DCR)及临床有效率(RR)明显高于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组化疗期间不良反应发生率及化疗耐受性明显优于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。观察组2年生存率为42.0%(42/100),平均中位生存时间为(18.2±1.3)个月,对照组2年生存率为29.0%(29/100),平均中位生存时间为(13.9±1.5)个月,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论复方苦参注射液联合GC化疗方案能显著提高化疗效果和生存率,降低化疗毒副反应的基础上增加患者化疗耐受性,在晚期膀胱癌患者治疗中具有一定的临床应用价值。
【关键词】复方苦参注射液;膀胱癌;临床疗效;安全性
(ThePracticalJournalofCancer,2016,31:458~461)
化疗药物在杀灭肿瘤细胞同时也会出现相应毒副反应,而中药相比西药更加注重从整体上进行调整,毒副作用也明显低于西药[1],因此,传统西医化疗联合中药治疗恶性肿瘤以期达到增效减毒的目的,本文将膀胱癌一线化疗方案GC方案联合复方苦参注射液应用于临床中,探讨复方苦参注射液对GC化疗方案增效减毒的作用。
1资料与方法
1.1资料
我院2007年9月-2012年2月共收治晚期膀胱癌患者200例,其中男性129例,女性71例,年龄35~75岁,参考尿脱落细胞学、尿肿瘤标记物及盆腔B超检查结果,行膀胱镜及组织病理学检查,参考国际抗癌协会(UICC)制定的TNM分期法,200例患者均被诊断为晚期膀胱恶性肿瘤,此前有膀胱癌手术史者175例,未见其他肿瘤病史或化疗禁忌症,血常规、肝肾功能检查未见异常,所有患者预计生存期均超过3个月,按照患者年龄、性别、TNM分期等基本资料进行分层,每层按数字随机法分为两组,而后合并为观察组和对照组。……
