翟晓玥，吴 瑶，娄 寅，谢 娟，李红红，曹东升

婴幼儿血管瘤(infantile hemangiomas，IH)发生在约4%～5%的婴儿中，是儿童期最常见的良性肿瘤之一[1]，发病机制不明。虽然大多数IH会发生自发性消退，但根据肿瘤生长的位置不同，部分IH仍会造成功能损害甚至危及生命[2]。对于有干预指征的患儿宜行早期治疗。IH是以内皮细胞异常增生和血管结构异常为特征的病变。血管瘤干细胞(hemangioma stem cells,HemSCs)被确定为IH的细胞来源[3]。既往研究[4-5]中，通过作用于HemSCs，可减少血管生成和促进成脂分化，为IH的治疗提供了新的思路。趋化因子在肿瘤的发生发展中起着重要作用。CXCL1作为趋化因子的一种，在肿瘤(包括肝癌和结肠癌)的血管生成中发挥重要作用[6-7]。Yamashita et al[8]采用人血管生成抗体阵列膜对增殖期与非增殖期IH的血液样本研究发现两者间CXCL1具有表达差异，然而其在增殖期IH的组织中的表达尚无报道。该研究目的是探索CXCL1在增殖期IH组织中的表达情况及其对HemSCs的影响，为IH的治疗提供新思路。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1血管瘤病理组织 20对瘤及瘤旁标本取自2015年1月—2021年6月在安徽医科大学第二附属医院整形外科手术切取后经病理科确诊为IH增殖期的患儿。其中男7例，女13例，年龄2～15个月。本研究获得安徽医科大学第二附属医院伦理委员会批准，征得患儿家属同意并签署知情同意书。

1.1.2主要试剂与仪器 CD133免疫磁珠试剂盒(德国Miltenyi Biotec公司)，ECM培养基(美国ScienCell公司)，PBS(美国Hyclone公司)，胎牛血清及胰酶(美国Gibco公司)，CXCL1一抗(美国Santa Cruz公司)，免疫组化试剂盒(北京中杉金桥有限公司)，CXCL1重组蛋白(上海生工生物工程股份有限公司)，细胞培养箱和超净台(美国Thermo Fisher公司)，倒置和正置显微镜(日本Olympus公司)，酶标仪(上海科华生物工程股份有限公司)。……