侯红梅

摘要：目的 探讨原发性肝癌肿瘤生物标志物实行化学发光免疫法检验的临床价值。方法 本次试验于2020年6月-2021年6月选取我院收治的原发性肝癌患者60例开展研究，纳入研究组，并选取同期收治的60例健康体检者纳入对照组，均以化学发光免疫法检验肿瘤标志物，比对两组检测情况。结果 研究组比对照组AFP、CA19-9、CEA及GGT水平均更高，差异明显（P<0.05）;研究组比对照组AFP、CA19-9、CEA及GGT的阳性检出率均更高，差异明显（P<0.05）。结论 原发性肝癌肿瘤生物标志物实行化学发光免疫法检验，可提升检测阳性率，呈现准确的肿瘤标志物，实践价值较高。

关键词：原发性肝癌;化学发光免疫法;肿瘤生物标志物

【中图分类号】R735.7 【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026（2021）11-01

原发性肝癌属于常见的恶性肿瘤疾病，会伴有肝脏肿大、肝区疼痛及乏力消瘦的临床表现，且依据病理划分为不同类型，包括炎症型、单纯型及硬化型，并依据疾病进展行Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ划分。目前，仍在不断升高原发性肝癌发病率，且男性比女性的发病率高，会严重威胁到患者的生命安全，应于临床明确诊断并确定诊断结果盡早实行治疗[1]。现阶段，常以肿瘤标志物测定原发性肝癌患者，应用最多的为化学发光免疫法。基于此，本研究以原发性肝癌患者为观察对象，分析实行化学发光免疫法检验的临床价值。现报道如下。

1 对象与方法

1.1研究对象

本次试验于2020年6月-2021年6月选取我院收治的原发性肝癌患者60例开展研究，纳入研究组，其中男、女比32、28例，年龄38-74（56.73±2.47）岁，体质量46-75（60.20±2.37）kg;并选取同期收治的60例健康体检者纳入对照组，其中男、女比33、27例，年龄39-75（57.10±2.43）岁，体质量46-74（60.75±2.41）kg。所有受试者均具备完整资料，两组各项基本资料差异无统计学意义（P>0.05）。

1.2方法

给予所有患者化学发光……