依那普利+泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效分析
2021-09-22钟超莫婷婷曾凝龚玲
钟超 莫婷婷 曾凝 龚玲
【摘要】目的:分析依那普利+泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效。方法:106例肾病综合征患儿纳入研究(2018年3月至2021年4月)随机分组法分为对照组、研究组,对应实施泼尼松、依那普利+泼尼松治疗,分析临床疗效。结果:研究组患儿临床疗效较对照组高(P<0.05)。治疗后,两组患儿Alb、UP、SCr、Chol水平下降,研究组患儿Alb、UP、Scr、Chol水平较对照组低(P<0.05)。治疗后,两组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平上升,CD8+水平下降,研究组患儿CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平较对照组高,CD8+水平较对照组低(P<0.05)。结论:依那普利+泼尼松治疗小儿肾病综合征的临床疗效较单一用药临床疗效更高。
【关键词】依那普利;泼尼松;小儿肾病综合征;临床疗效
【中图分类号】R726.【文献标识码】A.【文章编号】2096-5249(2021)10-0038-02
腎病综合征在儿童时期具有较高发病率,发病机制为肾小球滤过障碍,继而引起一系列病理改变,如治疗不当可能引发肾衰竭,威胁患儿生命安全[1]。泼尼松治疗肾病综合征可取得一定效果,但需长时间用药,同时可能引发骨质疏松、脂代谢紊乱、消化系统溃疡等并发症[2]。依那普利可抑制血管紧张素转化酶生物活性,适用于充血性心力衰竭、高血压等疾病的治疗[3]。本研究将两种药物联合治疗的效果进行具体分析。
1 对象与方法
1.1 研究对象
106例肾病综合征患儿纳入研究(2018年3月至2021年4月)随机分组法分为对照组、研究组。对照组男30例,女23例,年龄1~10(5.05±0.36)岁;研究组男28例,女25例,年龄2~11(5.12±0.41)岁。两组基本资料对比差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性。
纳入标准:(1)符合相关诊断标准;(2)无家族遗传病史。
排除标准:(1)伴有严重心、肝、肺功能异常;……
