王 娟，吴 涛，何 斌，王伯尧，魏新程，范 磊*

1南京医科大学第二附属医院超声科，2骨科，江苏 南京 210011

骨肉瘤是原发性骨肿瘤中发病率最高的恶性肿瘤，其恶性程度甚高，预后极差，具有易侵袭转移、易耐药等生物学特性，即使采用手术联合化疗的治疗方案，患者5 年生存率也仅为50%～60%，随着基因治疗等生物治疗技术的发展，骨肉瘤综合治疗有了新进展。而进一步提高骨肉瘤化疗的敏感性、探究骨肉瘤的分子调控机制并制定新的靶向治疗策略是骨肉瘤诊治的关键［1-2］。环状RNA（circRNA）最早在RNA病毒中被发现，已经证实在哺乳动物的细胞质中大量存在，具有特异性强、结构稳定、表达丰度高等特点，可以参与转录和转录后基因的表达调控，在多种疾病和病理生理过程中具有重要的调控作用［3-4］。目前研究表明，circRNA 可作为竞争性内源RNA（ceRNA）发挥基因表达调控作用，即circRNA拥有miRNA 应答元件（miRNA response element，MRE），可结合miRNA 阻断后者对靶RNA 的抑制作用，从而调控miRNA 靶基因的表达水平，在胞浆内发挥了miRNA“海绵”功能，与很多种肿瘤的发生发展以及治疗有着密切关系［5-6］。本团队一直致力于研究circRNA对于骨肉瘤的影响，发现circ_0001246在骨肉瘤的发生发展中发挥了重要作用，已通过实验证实circ_0001246 在骨肉瘤组织和细胞中的表达上调，起到癌基因的作用［7-8］，然而其对骨肉瘤化疗的影响及具体机制还未有相关文献报道。本研究通过体外实验探讨了circ_0001246调节miRNA30a、影响骨肉瘤化疗敏感性的相关分子机制。

1 材料和方法

1.1 材料

人骨肉瘤细胞株MG63 和U2OS 由华中科技大学同济医院骨科实验室提供。正常成骨细胞株OB3购于武汉细胞模式培养中心。MG63 和U2OS 细胞系在RPMI 1640 培养基中培养（南京KeyGEN 公司），并加入10%胎牛血清（Gibco 公司，美国）。在37 ℃、5%CO2条件下培养。

TaqMan miRNA 分离试剂盒、TaqMan miRNA 逆转录试剂盒、TaqMan miRNA 分析试剂盒和TaqMan通用PCR master mix（Applied Biosystems 公司，美国）；miRNA30a模拟物、阴性对照（NC）和FAM标记的NC（上海Gima公司）；circ_0001246 siRNA、siRNA阴性对照（NC）和FAM 标记的siRNA NC（南京Key⁃GEN 公司）；荧光原位杂交试剂盒（广州RiboBio 公司）；pMIR⁃Report载体（Ambion公司，美国）；限制性内切酶SpeⅠ和HindⅢ（大连TaKaRa 公司）。Dual⁃Glo 荧光素酶检测试剂盒（Promega 公司，美国）；脂质体3000 和TRIzol（Invitrogen 公司，美国）；MTT 试剂盒（Sigma 公司，美国）；Annexin V⁃FITC/7AAD 凋亡双染色试剂盒（南京KeyGEN 公司）。依托泊苷（etoposide⁃VP16）由南京医科大学第二附属医院药剂科提供。

1.2 方法

1.2.1 转染

细胞转染使用脂质体3000，按照试剂盒说明将MG63 和U2OS 细胞随机分为3 组，分别置于6 孔板中，包括未转染组（空白组）、siRNA阴性对照转染组（NC组）和siRNA转染组（circ_0001246 siRNA）。转染后通过FAM荧光标记水平评价转染效率。

1.2.2 转染后检测各组细胞circ_0001246、miR⁃NA30a的表达

转染后48 h 采用实时荧光定量qRT⁃PCR 检测3 组细胞circ_0001246、miRNA30a 的表达。按Taq⁃Man miRNA分离试剂盒说明书提取细胞总RNA，用分光光度计定量检测。RNA 样品用逆转录反应合成cDNA 后，用TaqMan miRNA 分析试剂盒检测RNA 含量。特异性引物序列：circ_0001246 正向引物5′⁃TCTCATCTCATTCGTCTGATTGGA⁃3′，反向引物5′⁃ATCTTCATTCCGTGAGGCAATGTT⁃3′；miR⁃NA30a 正向引物5′⁃TACAGTACTGTGATAACTGAA⁃3′，反向引物5′⁃GTGCAGGGTCCGAGGT⁃3′；内参U6正向引物5′⁃CTCGCTTCGGCAGCACA⁃3′，反向引物5′⁃AACGCTTCACGAATTTGCGT⁃3′。反应条件为95 ℃10 min预变性；95 ℃15 s，60 ℃60 s，70 ℃1 s，40个循环。反应结束后得到各个标本和内参U6的基本循环数（CT值），根据公式计算目的基因相对含量。

1.2.3 转染后检测各组细胞对依托泊苷的敏感性

转染后将骨肉瘤细胞MG63 加到24 孔板上，分为3 组，加入100 μmol/L 的依托泊苷，用流式细胞AnnexinV/7AAD 双染法检测不同时间（6、12、24 h）肿瘤细胞凋亡情况。

1.2.4 荧光素酶报告基因实验验证circ_0001246的作用

构建荧光素酶报告基因，将circ_0001246 的线性序列携带1 个预测miRNA30a 结合位点导入psi⁃CHECK 质粒。合成目的序列为5′⁃ TCTTCAAT⁃GATTTTGTTTACA⁃3′，用引物进行PCR 扩增，经SpeⅠ和HindⅢ酶切后连接到psiCHECK质粒。利用两步PCR法将突变的片段导入预测的miRNA30a结合位点，通过测序确定克隆产物的DNA 序列。MG63细胞与含有预测片段的psiCHECK 质粒和miR⁃NA30a模拟物或阴性对照共转染。转染48 h后使用双Glo荧光素酶测定系统测定荧光素酶活性。至少等待10 min～2 h，然后测量海肾萤光。海肾萤光的平板测量顺序应该与萤火虫萤光相同。

1.3 统计学方法

使用SPSS 13.0 进行数据分析。所有结果均以均值±标准差（）表示。采用单因素方差分析（ANOVA）、Dunnett⁃t检验和Student⁃t检验比较各组实验数据的统计学差异，P＜0.05 为差异有统计学意义。

2 结果

2.1 荧光显微镜下观察转染效率

倒置荧光显微镜下观察荧光信号，选择最佳的转染时间和条件，荧光标记对照组转染效率均在60%以上（图1A）。

2.2 转染后各组细胞circ_0001246和miRNA30a的表达

circ_0001246 siRNA 转染组中circ_0001246 表达明显低于NC 组和空白组（P＜0.05）。转染circ_0001246 siRNA组的miRNA30a表达较NC组和空白组明显上调（P＜0.05，图1B）。发现circ_0001246和miRNA30a的表达呈现负反馈。这一结果提示circ_0001246 在骨肉瘤细胞中可能对miRNA30a 发挥了miRNA“吸附”作用。

2.3 转染后各组细胞对化疗药物依托泊苷的敏感性检测

作用6 h，3 组细胞凋亡率无明显差异（P＞0.05）；作用12 h，circ_0001246 siRNA 转染组细胞凋亡率较NC组和空白组明显升高（P＜0.05）；作用24 h，circ_0001246 siRNA 转染组细胞凋亡率较NC 组和空白组明显升高（P＜0.05）。转染circ_0001246 siRNA后肿瘤细胞对化疗药物依托泊苷的敏感性明显增高（图2）。

2.4 荧光素酶报告基因实验

将psiCHECK 载体和miRNA30a 模拟物或阴性对照共转染MG63细胞，miRNA30a过表达细胞与对照组相比，荧光素酶活性显著下降（P＜0.05，图3）。这些数据表明，circ_0001246 可以通过直接碱基对吸附miRNA30a。

3 讨论

图1 转染后骨肉瘤细胞（MG63、U2OS）circ_0001246，miRNA30a的表达Figure 1 Expression of circ_0001246 and miRNA30a in osteosarcoma cells（MG63，U2OS）after trans⁃fection

骨肉瘤起源于骨间叶细胞，多见于长骨，也可见于股骨远端或胫骨近端，是一种原发性的恶性骨肿瘤。骨肉瘤恶性程度高，往往在术前就有了微小转移灶，加上容易局部复发，患者预后很差［9］。虽然如今化疗技术进步，但即使采用手术联合化疗的治疗方案，患者5年生存率也不令人满意［10-11］。骨肉瘤导致患者死亡的原因主要是病变转移迅速和对化疗的抵抗，一旦出现肺转移，正常情况下辅助化疗对其作用不大［12］。随着基因治疗等生物治疗技术的发展，骨肉瘤的综合治疗有了新的进展，而怎样通过基因技术提高骨肉瘤化疗的敏感性也成为骨肉瘤治疗的关键。

图2 转染circ_0001246 siRNA后12 h、24 h骨肉瘤细胞（MG63）对化疗药物依托泊苷的敏感性明显增高Figure 2 The sensitivity of osteosarcoma cell（MG63）to the chemotherapy drug etoposide was significantly increased at 12 h and 24 h after transfected with circ_0001246⁃siRNA

图3 Circ_0001246可以通过直接碱基配对吸附miRNA30aFigure 3 Circ_0001246 can adsorb miRNA30a by direct base pairing

随着生物信息学和分子生物学技术的革新，证实了哺乳动物细胞中广泛存在着一种具有调控基因表达作用的内源性circRNA［13］。circRNA 主要来源于pre⁃mRNA 的可变剪切，由套索驱动的环化或内含子配对驱动的环化产生，分为外显子、内含子、外显子与内含子混合等3 类来源，之前被认为是一类错误剪接而形成的低丰度RNA 分子，其表达水平和功能在之前受到了忽略。最新的研究表明一些circRNA 可以ceRNA 的角色发挥基因表达调控作用，这些circRNA 拥有MRE，可以作为结合miR⁃NA 的天然“海绵”来阻断后者对靶RNA的抑制作用，从而调控miRNA 靶基因的表达水平，与很多疾病的发生发展密切相关［14-15］。有相关文献报道，circRNA还可以调控选择性拼接和基因转录、作为生物标志物发挥调控作用［16］。根据基因预测数据库［17-18］，我们筛选了与骨肉瘤细胞和组织相关的circRNA，发现在基因ATXN10 转录编码区过程中产生的hsa_circ_0001246 表达明显上调，而在骨肉瘤中miRNA30a 表达下调。这一发现证明了circ_0001246 是一种促肿瘤基因，并且我们验证了circ_0001246 可以促进骨肉瘤的增殖转移，参与了骨肉瘤的发生发展［8］。

本研究中，通过siRNA 抑制circ_0001246 在骨肉瘤细胞中的表达，检测circ_0001246和miRNA30a在骨肉瘤细胞中的表达，发现miRNA30a 的表达与circ_0001246 呈显著负相关，这一结果表明circ_0001246 在骨肉瘤中的作用可能是通过miRNA30a实现的。进一步检测转染后各组细胞对化疗药物依托泊苷的敏感性，作用6 h，3 组细胞凋亡率无明显差异（P＞0.05）；作用12 h，circ_0001246 siRNA转染组细胞凋亡率较NC 组和空白组明显升高（P＜0.05）；作用24 h，circ_0001246 siRNA 转染组细胞凋亡率较NC 组和空白组明显升高（P＜0.05）。转染circ_0001246 siRNA 后肿瘤细胞对化疗药物依托泊苷的敏感性明显增高。和本课题组之前circ_0001246 可以促进骨肉瘤增殖转移的结果相吻合。基于以上结果和相关文献报道的数据可以有把握地预测，circ_0001246可以通过吸附miRNA30a分子从而调节骨肉瘤的发生发展。为了进一步探讨circ_0001246调节骨肉瘤细胞生物学行为的分子机制，进行了荧光素酶报告基因实验。将psiCHECK载体和miRNA30a 模拟物或阴性对照共转染后，观察到miRNA30a 过表达组细胞与对照组相比，荧光素酶活性显著下降（P＜0.05）。这些数据表明，circ_0001246 可以通过直接碱基对结合miRNA30a 抑制其功能，这一结果与之前国外报道的circRNA 的作用机制一致［19-20］。

综上所述，circ_0001246是骨肉瘤相关癌基因，靶向抑制骨肉瘤中circ_0001246表达可以增强肿瘤细胞对化疗药物依托泊苷的敏感性。其机制之一是通过circ_0001246 的吸附功能负调控miRNA30a的表达而实现的。在此基础上，提出circ_0001246可能是一种骨肉瘤基因治疗靶点，具有较高的临床和科研价值。