袁彩君

【摘要】 目的 分析研究孟鲁司特联合布地奈德和氨溴特罗治疗儿童变异性哮喘（CVA）的临床效果。方法 84例变异性哮喘患儿， 随机分为常规治疗照组和孟鲁司特治疗组， 每组42例。常规治疗组给予布地奈德混悬液雾化吸入， 加用氨溴特罗口服液； 孟鲁司特治疗组在常规治疗组的基础上睡前服用孟鲁司特钠， 比较两组临床疗效和安全性。结果 孟鲁司特治疗组治疗控制率（90.48%） 明显高于常规治疗组（73.81%）（P<0.05）；孟鲁司特治疗组症状改善时间短于常规治疗组， 复发率低于常规治疗组， 血嗜酸性粒细胞（EOS） 下降幅度和肺功能最大呼气峰流速（ PEF） 升高幅度均大于常规治疗组（P<0.05）。结论 孟鲁司特钠联合布地奈德和氨溴特罗治疗CVA具有较好的临床治疗效果。

【关键词】 儿童； 变异性哮喘； 孟鲁司特钠；布地奈德；氨溴特罗；治疗

DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2016.22.093

变异性哮喘是儿童慢性咳嗽的常见病因， 以咳嗽为惟一或主要表现， 不伴有明显喘息， 咳嗽多在夜间或凌晨发生， 严重影响患儿的身心健康。其病因主要在于炎性细胞引起的气道慢性非特异性炎症和气道高反应性， 由炎性细胞释放的白三烯在气道炎性反应中发挥重要作用。新型抗炎平喘药孟鲁司特为白三烯受体竞争性拮抗剂， 具有抗炎和改善肺功能作用。2013年1月～2015年1月在本院儿科采用对白三烯受体有竞争性拮抗作用的药物——孟鲁司特片对CVA患儿进行治疗取得较好疗效， 现报告如下。

1 资料与方法

1. 1 一般资料 选择2013年1月～2015年1月在本院儿科就诊和住院的CVA患儿84例 ， 诊断符合中华医学会儿科学会呼吸学组制定的诊断标准[1]。其中男48例， 女36例 ， 年龄5～12 岁， 平均年龄（8.2±1.3）岁， 随机分为孟鲁司特治疗组和常规治疗组， 每组42例。

1. 2 方法 常规治疗组每天吸入雾化的布地奈德混悬液（2 ml/支）， 早晚各1次， 加用氨溴特罗口服液（易坦静， 北京韩美药品有限公司） 20 ml/次， 2 次/d， 口服；……