李宏斌

【摘要】目的：探究度罗西汀应用于抑郁症及广泛性焦虑障碍的临床效果和不良反应。方法：对按照CCMD-3标准诊断的抑郁症患者分别进行治为期6周的度罗西汀和帕罗西汀治疗，以汉密尔顿抑郁表（HAMD）、不良反应症状量表（TESS）和临床总体印象表为标准对疗效进行评分。结果：患者有效率分别为85%和87%，两组疗效和副反应均无显著差别。结论：度罗西汀治疗抑郁症及广泛性焦虑障碍效果良好且不良反应较轻微，是治疗上述两种症状的理想用药选择。

【关键词】度罗西汀；抑郁症；慢性焦虑障碍

【中图分类号】R4 【文献标识码】A 【文章编号】1671-8801（2016）03-0047-02

1.资料与方法

1.1一般资料 选取66例我院符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版切诊的患者，且无其他严重躯体疾病、无药酒上瘾且汉密尔顿抑郁量表≥18分。其平均年龄为68.5岁，包括男性19例，女性14例，平均患病22个月。随机将66例患者分为度罗西汀实验组和帕罗西汀对比组，避免人为其他因素对度罗西汀疗效的影响，两组在年龄、男女比例、病情程度方面均无存在显著差异。

1.2 方法 度罗西汀实验组和帕罗西汀对比组起始剂量同为20 mg/d，最大剂量实验组和对比组分别控制为64 mg/d和45 mg/d，两组疗程均为6周。根据汉密尔顿抑郁表和治疗中出现的症状量表，在治疗前和治疗第1、2、4、6周末，对疗效和不良反应进行评价。与此同时，通过进行血尿常规、肝肾功能、心电图等检查，测量度罗西汀对其他功能的影响。疗效评价标准如下：HAMD减分率≥78%评定为痊愈，58%—77%为进步明显，25%--58%为进步，<25%为无效。……