李莲慧 吴正波 王 葳 李大山 王文静

云南中医药大学中药学院暨云南省南药可持续利用重点实验室，云南 昆明 650500

中药组成成分具有多样性，在使用时一般需结合辨证施治原则[1]，其品质与含量不但决定疾病防治效果，且直接影响患者的生命安全，所以有必要对中药中的指标性成分进行定性定量分析。三萜和甾体类化合物是许多珍贵中草药的主要有效成分，以游离或苷类形式广泛分布于自然界的天然药物中[2]。这两类化合物都有着广泛的药理活性，其中，抗肿瘤活性一直是国内外研究的热点[3-7]。有些已被用作药物或新先导化合物的可能来源[8]。但天然产物的内在多样性对分析、分离及检测带来了很大的挑战，在早期的一些研究中，这两类化合物通常被检测为复合物[9]，若要完成分子结构及其立体结构的鉴定多通过NMR、MS、XRD、UV、IR、ORD、CD等波谱数据综合分析，这不仅效率低、周期长、耗资大，不适合当前快速发展的新药研发过程，而且还经常导致活性成分尤其是低含量成分的丢失或破坏。迄今为止，单独针对此类成分结构鉴定的报道日益增加。因此，选用一项高选择性和高灵敏度检测技术是准确测定中药中这两类成分的重要选择，也是一种重要的发展趋势。

从单个技术采集到技术联用，中药化学成分分析采集技术层出不穷[10]。在联用技术中，液相色谱-质谱(LC-MS)和液相色谱-核磁共振(LC-NMR)联用技术以其相对较高的分辨率、灵敏度和专属性优势，广泛应用于医药、化工、生物、环保等领域[11-15]，近年来，该技术日臻完善，应用前景日渐广阔。……