APP下载

阿托伐他汀集采仿制药与原研药的临床综合评价

2022-05-27程炜良

中国典型病例大全 2022年14期
关键词:原研药阿托伐他汀

程炜良

摘要:目的:探讨阿托伐他汀集采仿制药与原研药的临床综合评价。方法:选取 南京医科大学第四附属医院(南京市浦口医院)药剂科自2021年03月至2021年06月治疗的冠心病患者为研究对象,样本量:100例,随机数字表法分为50例对照组和50例实验组。实验组患者应用国家组织药品集中采购的阿托伐他汀片(集采)治疗,对照组患者采用进口阿托伐他汀片(立普妥) 治疗。比较两组患者临床有效率、血脂水平、不良反应发生率及治疗成本差异。结果:比较实验组患者的日均药物费用及月均治疗费用明显低于对照组( P<0.05)。结论: 国家组织药品集中采购的阿托伐他汀片(集采)与进口药物联合常规治疗均能有效提高患者心功能,改善血脂水平,不良反应较少,但集采阿托伐他汀片的用药成本更低,可减轻患者的经济负担。

关键词:阿托伐他汀;集采仿制药;原研药;临床综合评价

【中图分类号】  F763【文献标识码】A 【文章编号】1673-9026(2022)14--01

阿托伐他汀属于他汀类药物,在临床上的应用广泛,具有降低血脂、稳定动脉斑块、抗炎、肾功能损害小及保护血管内皮功能等疗效,有效促进心功能恢复。高脂血症是冠心病、动脉粥样硬化等心脑血管疾病的独立危险因素[1],冠心病患者心肌细胞缺血、缺氧状态时可增加心肌负荷,导致心脏代偿能力下降,诱发心力衰竭,严重威胁患者生命安全[2-3]。在本次研究中,对比集采阿托伐他汀与原研药对冠心病患者的疗效及经济学,现详情见下文:

1.资料与方法

1.1一般资料

选取2021年03月-2021年06月在南京医科大学第四附属医院(南京市浦口医院)接受治疗的100例冠心病患者作为研究对象,在常规用药的基础上,分组联合药剂科提供的阿托伐他汀治疗。实验组患者男:女27:23,年龄在47岁-75岁,平均(64.52±1.48)岁,病程6个月-5年,平均病程(3.2±0.8)年;对照组男女性别比例为26:24,年龄45-77岁,平均(62.31±1.14)岁,病程5个月-5年,平均病程(3.3±0.5)年。对比两组冠心病患者性别、年龄、病程等基本资料,比较差异无统计学意义,p>0.05,可比性良好。

纳入标准:所有患者均符合冠心病的临床诊断标准[4],患者治疗依从性良好,研究获得伦理委员会的批准,患者得知此研究的目的,且签署同意书。

排除标准:严重肝肾功能不全者;急性冠状动脉综合征、急性心肌梗死的患者;对他汀类药物过敏或者严重不良反应的患者[5]。

1.2方法

两组患者进行常规药物治疗,口服硝苯地平,每天用药一次,每次30 mg,每天静脉注射呋塞米一次,初始计量为20 mg,之后连续两天为40mg,从第四天开始剂量调整为80 mg,第一周每天三次酒石酸美托洛尔,初始计量为四分之一片,即6.25mg /次,一周后调整为每天两次,每次25 mg;每天用药一次氯吡格雷片,每次75mg。

对照组患者联合进口阿托伐他汀(立普妥),由辉瑞制药,国药准字为H20051408,规格为20mg×7片,初始剂量20mg/次,每天晚间服用一次,结合患者的病情及时调整用量,最多剂量不超过80 mg/d。

实验组患者联合集采阿托伐他汀治疗,由浙江乐普药业股份有限公司生产,国药准字为H20163270,规格是20 mg×7片,起始剂量为20mg/次,每晚服用一次,后根据患者病情调整,最多不超过80mg/d[6],两组患者的治疗时间为2个月。

在两组患者的服药期间,严格控制患者的饮食,同时密切观察患者是否发生不良反应。

1.3观察指标

两组患者用药两个月后,比较治疗有效率、血脂水平、不良反应发生率及平均费用。治疗疗效分为显效,患者左室射血分数提高50%,心功能提高2级;有效,患者心脏射血分数提高超过20%,心功能提高1级;无效,患者心功能未改善。血脂指标包括TC、TG、LDL-C、HDL-C。根据两组患者服药后的头痛头晕、乏力、皮疹等不良反应情况,判断两组患者的不良反应率。

1.4数据处理

采用SPSS20.0软件处理实验数据,计量资料用x±s表示,采用t检验;计数资料,采用X2检验。(p<0.05,差异有统计学意义)

2结果

2.1 实验组患者的临床有效率高于对照组,但差异比较无统计学意义,p>0.05,结果见表1:

2.2 实验组患者发生不良反应的例数与对照组比较无差异,p>0.05,结果见表2:

2.3 两组患者的血脂水平与治疗前相比均得到改善,组间比较差异不大,p>0.05,结果见表3:

2.4 实验组患者的单日治疗费用与月均治疗费用均低于对照组,差异有统计学意义,p<0.05,结果见表4:

3 讨论

近年来,随着国家组织药品集中采购工作的大力推进,试点地区不断扩大,越来越多药品的价格降低,很多慢性病药品的价格更是大幅降低,对慢性病患者来说,享受到改革红利,大大减轻了患者的经济负担,有效促进患者的健康。阿托伐他汀钙是临床上常用的调血脂药物,具有稳定斑块,改善血管内皮功能,抗氧化且降低高血脂的作用,也可减轻动脉粥样硬化过程的炎症反应。他汀类具有二羟基庚酸结构,能够抑制HMG-CoA還原酶,减少胆固醇合成。高脂血症作为心血管疾病的危险因素,冠心病患者的规范化治疗中需要特别注意血脂的调整。

在本次研究中,通过对比集采与进口阿托伐他汀对冠心病患者的临床效果中,结果表明疗效差异不明显,但集采药品的治疗费用明显低于原研药,p<0.05。由此可见,集采阿托法他汀在有效改善患者病情时,能够降低患者的经济负担,值得临床中应用。

参考文献:

郑继标,陈丽莲,蔡静月,等.匹伐他汀与阿托伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效比较[J].中国实用医药,2017,12( 24) : 89-91.

沈红枫,夏海江 . 左卡尼汀注射液联合阿托伐他汀钙片治疗慢性心力衰竭的临床研究[J].中国临床药理学杂志,2017; 33 ( 5) :395-7.

刘文芳,林阳,杨克旭,等.阿托伐他汀钙及其主要代 谢物在中国健康成年男性中的药代动力学和生物等 效性研究[J].中国临床药理学杂志,2019,35(10):925-928.

乔建文,荆爱玲,晏秀玲,等 .新编实用心内科学[M].上海: 第二军医大学出版社,2012: 67-8.

周琴,李正茂. 国产瑞舒伐他汀与进口阿托伐他汀在 PCI 术后患者应用中疗效与经济学比较[J]. 蚌埠医学院学报,2016,41(12):1659-1662.

猜你喜欢

原研药阿托伐他汀
原研药、仿制药、原料药有何区别
某院抗肿瘤类原研与仿制药品说明书调查分析
江苏省某三级公立医院治疗高血压和糖尿病的原研药和仿制药利用分析
教你认识仿制药
进口原研药“国家谈判”能够满足多大期许?
医药市场巨变
急性冠状动脉综合征患者采用阿托伐他汀治疗的效果与药理解析
阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病临床分析
瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果对比分析
观察不同剂量阿托伐他汀治疗脑梗死的临床效果