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半剂量与标准剂量替罗非班对中国老年急性冠状动脉综合征患者介入治疗的疗效及安全性分析:一项Meta分析

2021-12-14刘远良蒋作锋主有峰张少衡王亚蓉李荣森

临床荟萃 2021年11期
关键词:剂量标准

刘远良,李 彪,蒋作锋,主有峰,张少衡,王亚蓉,李荣森,李 丽

(暨南大学附属广州红十字会医院 心血管内科,广东 广州 510220)

血栓形成是急性冠状动脉综合征(ACS)的重要因素,而血栓形成与血小板聚集直接相关。替罗非班是一种剂量依赖性地抑制糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体的药物,可干预血小板聚集。研究表明,替罗非班能显著降低经皮冠状动脉介入(PCI)治疗后不良心血管事件的发生率[1],相关指南也推荐其在临床使用[2]。高龄患者凝血功能(凝血酶活化纤维抑制剂、纤维蛋白原等增加)和器官代谢功能均产生变化,且其治疗依从性差,使其在使用抗血小板药物的常规治疗时,出血风险显著增加[3]。Li等[4]研究显示,对于非ST段抬高型ACS患者,通过减少替罗非班的维持剂量,能有效降低患者出血风险,且半剂量替罗非班的疗效与标准剂量差异无统计学意义。另有相关指南推荐,对于年龄≥70岁患者,需谨慎应用糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂[5]。现探讨半剂量替罗非班治疗对行PCI的老年ACS患者的疗效和安全性。

1 资料及方法

1.1纳入与排除标准

1.1.1研究类型 均为随机对照试验(RCT),且为中英文的全文文献。

1.1.2纳入与排除标准 纳入标准:符合相关文献关于ACS的诊断标准[6];患者均为行PCI治疗的中国老年患者(年龄>65岁)。排除标准:合并心源性休克,研究2个月内已行其他介入治疗,合并肿瘤等严重影响生存疾病,存在抗凝治疗禁忌症(如半年内有出血性脑卒中或胃肠道大出血病史等),对替罗非班过敏。

1.1.3干预措施 两组均……

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