李芳玲 张魏嘉 熊晶

AD作为神经系统退行性疾病，主要表现为进行性的认知功能障碍，伴日常生活能力的缓慢下降。2015年阿尔茨海默病国际协会(ADI)估计全球有将近4700万人患有痴呆症，每年约有1000万新病例被诊断出，预计到2050年患有痴呆症的人数将增加近3倍，这个预测结果是令人担忧的[1]。在国内有学者进行了流行病学分析发现，尽管从2009～2015年，AD和其他形式痴呆的年龄标准化死亡率有所下降，然而，由于人口老龄化的加重，AD和其他形式痴呆症的疾病负担正变得越来越重[2]。随着痴呆患病人数的增加全球治疗痴呆症的成本也不断增加[3]。目前用于治疗AD的药物在延缓疾病进展和治愈疾病中的作用并不是很显著，很多研究者倾向于从危险因素和早期诊断入手，尽早预防和诊断AD。2011年美国国立老化研究所和阿尔茨海默病协会(NIA-AA)将生物标志物及影像学列入AD的诊断中[4]，增加了诊断的准确性，此后不断有学者提出新的生物标记物用于AD的诊断，目前已有研究发现S100B蛋白作为一个生物标志物在AD的发病过程中起作用，本文将对S100B蛋白在AD中的作用进行综述。

1 S100B的起源、分布及发病机制

S100B蛋白又称中枢神经特异性蛋白，由学者Moore在1965年首次发现的，其命名是基于S100蛋白在饱和硫酸铵溶液100%溶解的特性，作为钙粒蛋白家族的一部分[5]，它可以帮助调节细胞内钙的水平，并作为多种脑血管和神经退行性疾病的潜在生物标志物而引起了人们的兴趣。大约80%～90%的S100B蛋白分布于大……