孙永康， 颜学波， 朱泽民， 申鼎成， 谢智钦， 赵志坚， 唐才喜

中南大学湘雅医学院附属株洲医院 肝胆胰脾外科， 湖南 株洲 412007

肝细胞癌(HCC)是消化系统常见的恶性肿瘤，已成为全球癌症相关死亡的第二大原因[1]。据国家癌症中心统计，HCC在我国癌症发病率中排第4位，在癌症相关死亡率中排第2位，每年约40万患者因HCC死亡[2]。目前，外科治疗仍是HCC患者获得长期生存的重要手段，尽管外科技术和全身系统治疗在近年来取得了很大的进展，但是HCC患者的5年生存率仍然很低[3]。HCC发病机制复杂，常涉及多靶点、多个信号途径。近年来研究[1,3-5]表明，肺腺癌转移相关转录子1(metastasis-associated lung adenocarcinoma transcript 1，MALAT1)在HCC的发生机制中起着重要作用。MALAT1作为长链非编码RNA(lncRNA)家族成员之一，区别于多数lncRNA，其广泛表达于哺乳动物并在进化上保守[1,3]。该基因最初在研究肺癌转移中筛选鉴定而得名，是最早发现与人类疾病相关的lncRNA之一，广泛参与细胞凋亡、生长、分化、表观遗传调控、转录调控和转录后基因调控等生物学过程，提示其可能在肿瘤的发生发展和转移中发挥作用，但是缺乏有意义的开放性编码框，不能在体外翻译出相应蛋白质[1，3-4]。近年研究[1，4-6]发现，MALAT1在HCC中过表达，其作为天然的microRNA(miRNA)“分子海绵”，在HCC细胞的分化、增殖、凋亡和迁移中起着关键作用，有望成为HCC的分子诊断标志物和潜在治疗靶点。因此，探讨MALAT1参与HCC增殖、凋亡、侵袭、转移的机制，以及早期诊断价值和靶点治疗的研究，对于提高HCC的诊断和治疗成功率至关重要。

1 lncRNA MALAT1的研究现状

MALAT1，又称核富集转录产物2，在哺乳动物中高度保守，是最早被认定在癌症中起作用的lncRNA之一[7]。……