陆雅娜，王国强，张付全，殷嘉浚

精神分裂症是一组病因未明的重性精神病，多在青壮年缓慢或亚急性起病，以阳性症状、阴性症状和认知缺陷为主要特征，影响患者感知觉、思维、情感和行为等多方面的功能[1-2]。该病不仅严重降低患者的生活质量，还会给社会带来负面的影响。抗精神病药是精神分裂症首选的治疗措施。有研究[3]表明，大脑中mRNA和蛋白质的异常水平可能与精神分裂症病因有关。micro RNA(miRNA)是长度为21～23 NT的单链RNA分子[4]；通过降解mRNA或者直接阻断翻译过程，达到阻止蛋白质的表达，从而对细胞通路产生重大影响[5-8]。近期研究[9]发现miRNA-92a-3p在精神分裂症的病因和病理生理学中起着重要作用。经本中心伦理委员会批准，本研究观察抗精神病药治疗对精神分裂症患者外周血单核细胞miRNA-92a-3p表达的影响。

1 对象和方法

1.1 对象 患者组：为2017年4月至11月本中心门诊和住院治疗的精神分裂症患者26例。入组标准：①符合美国《精神障碍与统计手册》第5版(DSM-5) 精神分裂症诊断标准；②汉族，年龄18～60岁；③首发或者复发患者，入组前应未曾服药或已停药≥4周，阳性与阴性症状量表(PANSS)≥60分。④患者或监护人对本研究知情同意并签署知情同意书。排除标准：①精神活性物质滥用及其他重性精神疾病者； ②颅脑外伤及脑器质性疾病者； ③患精神分裂症以外的遗传疾病者；④3个月内曾行无抽搐电休克治疗(MECT) 者；⑤孕期或哺乳期患者。其中男12例，女l4例；平均年龄 (36.0±10.1)岁。对照组：为同期招募的社会志愿者48名；18～60岁；与入组患者无血缘关系；……