李红岩，牟兆新，侯振江

(1.沧州医学高等专科学校医学技术系，河北 沧州 061001；2.沧州医学高等专科学校甲状腺疾病研究所沧州市甲状腺疾病工程技术研究中心，河北 沧州 061001)

辅助性T细胞(helper T cell，Th细胞)17不仅参与抗感染的固有免疫反应，还可分泌白细胞介素(interleukin，IL)-17、IL-22等炎症细胞因子。作为最主要的效应因子，IL-17又可分为IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E和IL-17F亚型，其中IL-17A通常被称为IL-17。视黄酸相关孤儿受体(retinoic acid-associated orphan receptor，ROR)γt是Th17细胞分化及调节的重要转录因子，可诱导Th17细胞的产生与分化，并分泌炎症细胞因子IL-17，IL-17是Th17细胞在RORγt调控下分泌的具有免疫抑制作用的最主要细胞因子[1]。自身免疫性疾病(autoi-mmune diseases，AID)是环境、免疫和遗传等因素共同作用导致的遗传性疾病。在动物模型以及多种AID组织和血清中均存在Th17细胞和IL-17的高表达，因此Th17细胞及其分泌的细胞因子可能参与了多种AID的重要发病过程。深入研究Th17细胞的分化、功能、调节机制以及Th17细胞与其他细胞亚群之间的关系，有助于进一步揭示AID的发病机制，为寻找有效的治疗靶点及新药的研发提供依据。通过调控IL-17(或IL-17受体)阻断IL-17的炎症作用或通过对Th17/调节性T细胞(regulatory T cell，Treg细胞)比值的干预均可为AID的治疗提供新靶点，同时为AID的临床诊断、治疗和预防提供新思路。现就Th17细胞及其分泌的细胞因子在AID中的研究进展予以综述。

1 Th17细胞的分化与功能

Th17细胞是一种与Th1、Th2细胞不同的效应性CD4+T细胞亚群，其主要特点为可分泌IL-17A和IL-17F等细胞因子。Th17细胞的分化过程主要包括3个阶段：①诱导分化。低浓度的转化生长因子-β(transforming growth factor-β，TGF-β)和IL-6通过激活RORγt转录因子，使CD4+T细胞分化为Th17细胞[2]。……