TTK在肿瘤中的研究进展
2021-12-01秘嘉庆秦倩马惠涵马梅杰综述冯勤梅审校
实用肿瘤学杂志 2021年2期
秘嘉庆 秦倩 马惠涵 马梅杰 综述 冯勤梅 审校
近年来,恶性肿瘤严重威胁人们的健康和生命[1]。在中国其每年发病率和死亡率分别占全球的23.7%和30%,且肿瘤负担持续增加,降低发病率、死亡率,提高早诊率、生存率是中国肿瘤防控的突破点[2]。 其中对于恶性肿瘤治疗中的耐药及复发仍是目前一大难点。随着精准医疗的广泛推进,基因分子靶向精准治疗是一种很有前途的方法,通过对患者基因测序进行靶向治疗在临床案例中显现出良好的治疗效果,因此需要探索更好的治疗靶点,改进治疗。而苏氨酸和酪氨酸激酶(Threonine and tyrosine kinase,TTK)又称单极纺锤体1(Mps1),能够保证染色体的稳定性,其异常表达可增加染色体不稳定性,从而导致肿瘤的发生。鉴于TTK在细胞分裂中的关键功能,可能成为新的治疗靶点和生物标志物。本文将对TTK在肿瘤治疗中的研究进展及其对肿瘤预后的预测进行综述。
1 TTK基因的认识
生命的基础是一个细胞能够在其子细胞之间准确地将其基因组物质均匀地分开。染色体的分离错误会导致遗传物质在细胞分裂过程中不准确地分配给子细胞,并导致诸如染色体重排、特定基因组区域的获得/丢失和/或整个染色体的获得/丢失(即非整倍体)。这些缺陷可能会导致细胞死亡或肿瘤的发生[3]。TTK是一种双重特异性蛋白激酶,能磷酸化丝氨酸/苏氨酸和酪氨酸[4]。且TTK是纺锤体组装检查点(SAC)的核心组成部分,SAC是一个关键的监控机制,它通过延迟有丝分裂的进程来防止染色体的错分,直到所有的染色体都正确地附着在纺锤体微管上,能够保证染色体的准确分离。……
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