组蛋白甲基转移酶EZH2在常见肿瘤中的研究进展

2021-12-01陈浩明杭黎华余剑芒芦为康李帅

医学综述 2021年11期

陈浩明，杭黎华，余剑芒，芦为康，李帅

(江苏大学附属昆山医院麻醉科，江苏昆山215300)

肿瘤作为威胁人类健康的重大疾病，一直是临床研究的热点。虽然肿瘤的治疗目前已取得较大进展，但对于部分恶性肿瘤仍无法治疗或治愈。其主要原因是有些恶性肿瘤早期症状不明显，且有些检测技术对机体损伤较大，费用较高，无法及早实施。目前的治疗手段主要为手术、放化疗等，治疗手段单一且机体易产生耐药性，患者生存率低。故寻找全新的针对恶性肿瘤的早期诊断免疫标志物和治疗靶点成为临床研究的关键。EZH2(enhancer of zeste homolog 2)是果蝇zeste基因增强子的人类同源物2，主要通过组蛋白修饰而抑制靶基因活性或直接沉默靶基因，进而调控细胞衰老、分化及肿瘤的发生发展过程［1－2］。近年来，EZH2在常见肿瘤中的研究受到广泛关注。相关研究表明，在多种恶性肿瘤前期，EZH2通过基因沉默机制改变细胞活性并影响调控转录，参与肿瘤的形成;同时，EZH2在恶性肿瘤的发生发展、预后和转移中也起重要作用［3－4］。因此，深入研究EZH2在肿瘤发生发展中的作用与机制，不仅对寻找肿瘤的特异性分子标志物以及新型治疗靶点具有重要意义，还对相关新型肿瘤药物的研发有一定指导作用。现就EZH2在部分常见肿瘤中的作用进行综述。