牟山琪，张楠，廖海含，唐其柱

(武汉大学人民医院心血管内科 代谢与相关慢病湖北省重点实验室，武汉430060)

2020年世界卫生组织发布的统计报告显示，2016年全球估计有4 100万人死于非传染性疾病，占总死亡人数的71%，其中心脑血管疾病死亡人数为1 790万［1］。中国统计年鉴显示，2019年部分城市居民中心脏疾病死亡率高达148.51/10万，仅次于恶性肿瘤的161.56/10万;部分农村居民中心脏疾病死亡率高达164.66/10万，位居榜首［2］。因此，急需提高心脏疾病的诊疗技术，以控制心脏疾病的发病率和死亡率。针对心脏疾病的基础和临床研究仍是目前医学研究的重点。微RNA(microRNA，miRNA/miR)－132最初在神经组织中被发现，广泛参与神经细胞的发育、成熟和死亡过程［3－4］。此外，miR－132在呼吸、消化、泌尿、内分泌、免疫等系统中均起到一定的作用［5－11］。研究发现，miR－132参与一些重要的心脏疾病和病理的发生发展，包括心肌梗死［12］、心肌缺血再灌注损伤［13］、心力衰竭［14］、糖尿病心肌病［15］以及心房颤动［16］等。现就miR－132在心脏疾病中的研究进展进行综述。

1 miR-132概述

miRNA是一类由20～24个核苷酸组成的单链非编码小分子RNA，参与目标基因的转录后调控。在大多数情况下，miRNA通过其种子区域——5＇端第2至第8个核苷酸区域与mRNA 3＇端非编码区结合，并根据互补程度不同，最终导致目标mRNA的翻译抑制或降解［17］。自1993年miRNA第一次被发现后，已经在人类基因组中识别了超过1 500种miRNA［18］。

miR－132位于人类基因组中第17号染色体p13.3基因间区，表达受环腺苷酸反应元件结合子的调控［19］。成熟的miR－132序列长度为22 bp，由长度为66 bp的前体序列加工而成，且在人类、类人猿、大鼠、小鼠以及其他物种中维持相同的序列结构［20］。……