丁莉 彭健韫 张伟 陈日秋

近年来，我国2型糖尿病（T2DM）合并骨质疏松症发病率呈不断上升趋势。因此，探讨T2DM合并骨质疏松症的发病机制对临床诊治具有重要意义。miRNA是在转录后参与细胞增殖、凋亡及分化等过程的一种小型非编码RNA，存在于多种生物体内。研究报道显示，miRNA参与骨微环境中的骨吸收或骨生成[1-2]。本研究探讨血清miRNA-16和miRNA-92a在T2DM合并骨质疏松症患者中的表达及与骨代谢的相关性，以期为临床诊断和治疗T2DM合并骨质疏松症提供参考，现报道如下。

1 对象和方法

1.1 对象 选取丽水市人民医院2019年1月至2021年1月收治的T2DM合并骨质疏松症患者91例作为T2DM合并骨质疏松组，纳入标准：（1）符合《中国2型糖尿病防治指南（2013年版）》[3]中关于T2DM的诊断标准以及《中国人骨质疏松症建议诊断标准》[4]中关于骨质疏松症的诊断标准；（2）年龄40～75岁；（3）临床资料完整。排除标准：（1）1型糖尿病或其他骨科疾病者；（2）精神疾病者；（3）合并影响骨代谢疾病者。另选取本院同期收治的单纯T2DM患者80例作为非骨质疏松组，依据《中国2型糖尿病防治指南（2013年版）》[3]关于T2DM诊断标准。两组患者基线资料比较差异均无统计学意义（均P＞0.05），见表1。本研究经本院医学伦理委员会批准，所有患者及家属均知情同意。

表1 两组患者基线资料比较

1.2 主要试剂和仪器 主要试剂：Ⅰ型胶原羧基端肽β特殊系列（β-CTX）试剂盒购自上海江莱生物科技有限公司，碱性磷酸酶（ALP）试剂盒购自上海江莱生物科技有限公司。主要仪器：实时荧光定量PCR仪购自美国ABI公司，电化学发光全自动免疫分析仪购自瑞士罗氏公司。……