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miR-218 靶向LASP1 调控TGF-β/Smad 信号通路调节肺癌细胞的侵袭和转移

2021-11-25韩鹏凯重庆市渝北区人民医院老年医学科重庆401120

中国免疫学杂志 2021年19期
关键词:肺癌

张 苑 韩鹏凯 王 静 张 婷 (重庆市渝北区人民医院老年医学科,重庆401120)

肺癌作为世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一,占所有癌症死亡总数的三分之一[1-2]。近年来肺癌的发病率呈逐年上升趋势,严重危害着人类健康[3]。肺癌本身的发病原因多样,涉及的分子机制复杂,导致肺癌患者的长期生存率及治疗预后并不理想。相关研究表明非编码小分子RNA(microRNA,miRNA)是一类由19~22 个核苷酸组成的小分子RNA,其可通过调节相关基因发挥促癌或者抑癌作用,与肿瘤密切相关,在细胞增殖、凋亡以及侵袭等过程中至关重要[4]。近期有文献报道,miRNA-218 在多种肿瘤中表达下调,包括肺癌、胃癌、鼻咽癌、胶质母细胞瘤等[5-6]。此外,LASP1 是一种肌动蛋白支架蛋白,相关研究表明其在癌组织中呈高表达,调节癌细胞的增殖与分化[7]。因此,本研究以A549 肺癌细胞作为模型细胞,探讨miR-126 对肺癌细胞生物学行为的影响并探讨其可能的作用机制。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 组织标本 收集 2018 年 1 月至 2019 年 5 月于重庆市渝北区人民医院就诊的62 例非小细胞肺癌患者癌组织及距离癌组织超过2 cm 处的正常组织,经组织病理学检测证实为腺癌或鳞癌。所有入选患者在术前均未进行放化疗和其他治疗且临床病理资料完整。62例肺癌患者,年龄25~65岁,平均(38.64±11.28)岁;TNM 分期:Ⅰ期患者12 例,Ⅱ期患者7 例,Ⅲ期患者25 例,Ⅳ期患者18 例;肿瘤直径<5 cm 患者 20 例,≥5 cm 患者 42 例;组织学分级:中高分化患者41例,低分化患者21例;共有35例发生区域淋巴结转移。所有患者均已签署知情同意书,且经我院伦理委员会审核批准后收集标本。……

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