栾鹏飞 周少岚 党 洁 贾 维 马占兵 霍正浩 （宁夏医科大学基础医学院医学遗传学系与细胞生物学系，宁夏医科大学生育力保持教育部重点实验室，银川750004）

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种病因未明，以血清中产生自身抗体为主要特征、可累及多系统多器官的慢性自身免疫性疾病，好发于育龄妇女［1］。其病因学包括环境和遗传易感等多种因素［2］。越来越多的证据表明，微小RNA（miRNA）在SLE 的发病机制中起关键作用。miRNA 是一类长度在18~36 nt，短小而高度进化保守的非编码小RNA 分子，miRNA 的种子序列（seed）通过直接与靶标mRNA 3'末端非翻译区（3'UTR）的miRNA 响应原件（miRNA response elements，MREs）完全互补或不完全互补结合，发挥转录后基因沉默或表达抑制效应，抑制转录后水平基因表达［3］。miRNA 在众多生物学过程中均扮演十分重要的角色，包括调节细胞生长、凋亡，机体的新陈代谢及信号转导等。在众多miRNA 当中，hsa-miR-130 家族是一簇被广泛研究的miRNA 分子。有研究表明，hsa-miR-130家族与免疫疾病密切相关，该家族成员包括 miR-130a/b、miR-301 和 miR-454［4-5］。据估计，哺乳动物基因组都包含2 000个以上的miRNA［6］，这些miRNAs 调节每个基因组中约60%的基因，甚至有多个miRNA 调控某一靶标基因的表达，作用呈现网络化和系统化［7-9］。有效预测miRNA 靶基因并结合系统生物学手段对其功能进行分析和研究是研究其作用机制的有效途径，而基于生物信息学，使用多种算法工具联合可有效降低靶标预测假阳性率［10］。目前，已有研究表明，hsa-miR-130 家族分子与细胞的增殖、免疫代谢过程等相关，但其在SLE发病中的具体分子作用机制和临床表达特征尚未见报道。……