林舒婷, 丁青青, 张文敏,4, 张 兰, 卢巧梅*

(1. 福州大学福建省高校测试中心, 福建 福州 350116; 2. 福州大学环境与资源学院, 福建 福州 350116; 3. 食品安全与生物分析教育部重点实验室, 福州大学化学学院, 福建 福州 350116; 4. 闽江师范高等专科学校化学与生物工程系, 福建 福州 350108)

植物激素(plant hormones, PHs)在植物生长过程中发挥着重要作用,调节植物生长、发育及抗逆的各个过程。按照生理功能以及化学结构不同,PHs可分为生长素类(auxin, Aux)、赤霉素类(gibberellins, GAs)、脱落酸(abscisic acid, ABA)、细胞分裂素类(cytokinins, CTKs)、乙烯(ethylene, ETH)、油菜素内酯类(brassinosteroids, BRs)、独脚金内酯类(strigolactones, SLs)和茉莉酸类(jasmonic acids, JAs)等(基本信息见表1)[1,2]。据报道,Aux、CTKs、ABA、JAs等含量约1～100 ng/g FW(鲜重)之间,GAs低于0.1 ng/g FW, BRs含量最低(少于1 pg/g FW)[3]。同时,各类PHs又因为结构和官能团差异,显示不同的酸碱性。例如,酸性激素包括Aux、GAs、ABA、JAs、SA等几大类,ETH、BRs和SLs总体表现为中性,CTKs由于带有数目较多的氨基而表现为弱碱性。

鉴于植物内源激素含量少,迫切需要高效灵敏的分析手段来准确测定PHs浓度。液相色谱-质谱系列技术(包括LC-MS、LC-MS/MS、UPLC-MS/MS)具有分离快速、鉴定准确等优势,在有机物定性、定量检测中应用广泛,已成为目前PHs高灵敏度分析、交叉作用研究的最主流方法[4～6]。

1 植物激素的样品前处理方法

植物组织中PHs含量少且浓度范围跨度大,又含有糖类、蛋白、色素等杂质成分,分析前要选择适当的提取、纯化和富集步骤。根据“相似相溶原理”, 80%甲醇是PHs分析最常用的提取剂。用有机溶剂提取内源激素时,植物基质中其他组分会被一并提取,故需要进一步净化。PHs的纯化方法包括液液萃取、固相萃取和各种微萃取技术[7,8]。……