李大伟，刘 磊

食管癌是消化系统常见恶性肿瘤之一，根据病理类型可分为食管鳞状细胞癌和食管腺状细胞癌，约90%的食管癌患者为食管鳞状细胞癌[1]。随着医疗技术的不断发展，临床在食管癌的诊断和治疗方面取得了显著进步，但食管癌患者预后仍不令人满意，食管癌发病机制尚有待进一步阐明[2]。微小RNA(miRNA)是一类小核苷酸非编码RNA短链，介导细胞增殖、凋亡和迁移等生命活动，参与肿瘤发生和发展[3]。刘莎莎等[4]研究发现，miR-625在食管鳞状细胞癌中发挥抑癌基因作用，可能为食管鳞状细胞癌潜在的治疗靶点和预后判断标志物。高迁移率族蛋白A1(HMGA1)是miR-625的靶基因，ZHOU等[5]研究表明，miR-625可靶向HMGA1抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移。然而，miR-625靶向HMGA1对食管癌细胞生物学行为的影响及机制现尚不清楚。因此，本研究探讨miR-625靶向HMGA1对食管癌细胞生物学行为的影响及机制，以期为食管癌早期临床诊断及靶向治疗提供理论依据。

1 材料与方法

1.1材料

1.1.1组织和细胞来源：收集2018年3月—2019年3月经手术切除的食管癌组织及癌旁组织(距癌组织≥5 cm)标本各35例，其中男21例，女14例；年龄(63.75±12.36)岁；TNM分期：Ⅰ期4例，Ⅱ期21例，Ⅲ期10例。患者术前均未接受放化疗和其他治疗，无其他重大疾病史。本研究经医院医学伦理委员会审批同意执行。食管癌细胞系KYSE150、KYSE30、ECA109、EC9706和正常食管上皮细胞HET-1A购自中国科学院上海细胞库。

1.1.2主要试剂：RPMI-1640培养基、胎牛血清(美国Gibco)，CCK-8试剂(上海碧云天生物)，脂质体2000试剂盒、Trizol试剂、pcDNA3.1载体(美国Invitrogen)，SYBR Premix Ex Taq kit(北京宝日医生物)，ECL试剂盒(武汉博士德生物……