袁逍，马冯慧，左林，肖刚，李燕燕，井勇

空军军医大学唐都医院放射科，陕西 西安 710038；*通信作者 井勇 5509773@qq.com

韧带样纤维瘤（desmoid tumor，DT）是一种起源于筋膜和肌肉腱膜组织的软组织良性肿瘤，又称为侵袭性纤维瘤病、肌腱膜纤维瘤病和硬纤维瘤。它是一种纤维母细胞克隆性增生性病变，以浸润性生长和易于局部复发为特征[1]。本病的病因包括遗传、内分泌和物理因素等。在2013年世界卫生组织软组织肿瘤分类中，DT被划分为中间型肿瘤，认为其是一种具有侵袭性、但不发生转移的软组织肿瘤[2]。DT可以发生在全身各个部位，发生在胸部者占10%～28%，DT发病高峰年龄为10～40岁[3]，虽然不是恶性肿瘤，但其侵袭性生长给术前诊断带来一定的困难。CT和MRI检查可应用于DT诊断，但由于其发病率低，且全身各个部位均可发生，因此缺乏影像学的特征性研究，发生在胸腔内的相关报道更是少见。本研究拟分析胸腔内DT的CT和MRI特征，为临床诊断本病提供依据。

1 资料与方法

1.1 研究对象 回顾性分析空军军医大学唐都医院2013年10月—2020年3月有完整影像学资料且经病理证实的DT患者20例，所有患者检查前均签署知情同意书，本研究经过医院医学伦理委员会批准（TDLL-KY-202101-04）。纳入标准：经手术病理证实、诊断明确；排除标准：图像伪影较大，病变显示不清。20例患者中，男8例，女12例，年龄23～66岁，平均（41.3±4.1）岁；临床表现：16例单侧胸痛、胸闷，4例为偶然发现。20例患者均行CT平扫+增强扫描，其中12例行MRI平扫+增强扫描。随访时间自2014年4月—2020年9月，随访时行二次手术病理。

1.2 检……