PD-1/PD-L1 抑制剂致骨髓抑制不良反应文献分析
2021-11-14刘欣,吴楠*,王玥
刘 欣,吴 楠*,王 玥
1 江苏省肿瘤医院&江苏省肿瘤防治研究所&南京医科大学附属肿瘤医院,南京 210009;2 南京医科大学,南京210029
在肿瘤生长环境中,肿瘤细胞能够表达PD-L1 或PDL1,通过与T 细胞膜上的PD-1 受体蛋白联接,使肿瘤细胞不能被T 细胞发现而逃逸免疫监视和免疫清除作用,促进肿瘤的生长[1]。作用于PD-1 或PD-L1 的免疫检查点抑制剂通过阻断肿瘤免疫逃逸,在非小细胞肺癌(NSCLC)、黑色素瘤(MM)、肾细胞癌(RCC)、头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)等多种肿瘤的治疗中已显示出显著疗效[2]。目前国内已有纳武利尤单抗(nivolumab)、帕博利珠单抗(pembrolizumab)、特瑞普利单抗(toripalimab)、信迪利单抗注射液(sintilimab)、卡瑞利珠单抗(camrelizumab)、度伐利尤单抗(durvalumab)和阿替利珠单抗(atezolizumab)共7 个抗癌药品应用于临床。从已有的临床研究报道看,PD-1/PD-L1 抑制剂引起的药物不良反应以皮疹、疲劳、腹泻最为常见[3]。值得注意是,PD-1/PD-L1 抑制剂引起严重骨髓抑制甚至引起患者死亡的案例已有报道[4]。本文通过系统检索相关的个案报道,分析其发生特点,以期为该类药物在临床肿瘤治疗中的安全、合理使用提供参考。
1 资料与方法
1.1 资料来源
检索PubMed 数据库、中国知网(CNKI)、万方医学数据库和维普期刊数据库自建库至2020 年3 月收载的关于PD-1/PD-L1 抑制剂引起骨髓抑制的全部文献。中文检索词包括:程序性死亡受体1;程序性死亡受体配体1;程序性细胞死亡蛋白-1;免疫检查点抑制剂;纳武尤利单抗;帕博利珠单抗;特瑞普利单抗;信迪利单抗;卡瑞利珠单抗;度伐利尤单抗;阿替利珠单抗;骨髓抑制;血小板减少;血细胞下降;……
