吴 悦 王怡梦 王萌萌 周江涛 刘雪姣 李海花* 乔家运

(1.天津农学院动物科学与动物医学学院，天津市农业动物繁育与健康养殖重点实验室，天津 300384；2.天津师范大学生命科学学院，天津市动物多样性保护与利用重点实验室，天津 300387)

当前，我国已经实施饲料端全面禁抗，绿色饲料添加剂的研发有利于我国畜禽业的健康可持续发展，然而在评价这些饲料添加剂的功效时，却面临着试验动物疾病模型的缺乏以及疾病模型的不稳定性等问题，因此，建立一个高效的动物疾病模型有着重要深远的意义。小鼠基因组与人类基因组具有较高的同源性，其生理生化指标及其调控机制与人类和其他哺乳动物相似，亦能通过对比研究获取人类或其他动物疾病方面的研究成果[1]。肠道是机体最大的免疫器官，对维持机体健康具有极其重要的地位[2]。产肠毒素型大肠杆菌(enterotoxigenicEscherichiacoli,ETEC)是生产中常见的引起畜禽(尤其是幼龄动物)肠炎腹泻的主要病原菌[3]，通过其黏附素黏附于宿主的小肠上皮细胞，在肠内繁殖时释放肠毒素，对肠上皮细胞产生毒性作用[4]，最终引起动物肠炎、腹泻、脱水甚至死亡[5]。然而，目前关于ETEC引致动物肠炎的分子机制尚不十分清楚，因此，本研究在ETEC感染小鼠肠炎模型成功建立的基础上，进一步探讨该炎症反应发生的分子机制，能够为利用此模型评价抗炎饲料添加剂的功效提供可借鉴的检测指标。

目前，有关ETEC定植后对肠道功能的改变已被广泛研究。……