李乾元 周秀扣 方征宇 潘志芸

结直肠癌(CRC)是全球常见的恶性肿瘤[1]。近年来，随着人们生活方式及饮食结构的变化，CRC的发病率呈持续升高趋势。目前临床上对CRC患者通常采用外科手术治疗，但研究显示有40%～50%的CRC患者在术后出现局部复发或远处转移，最终导致死亡[2-3]。CRC肝转移是影响患者预后的主要因素，然而肝转移的潜在机制尚未完全明确。因此，临床亟需探寻新的CRC远处转移的分子标志物和治疗策略。斯钙素2(STC2)是一种分泌型糖蛋白激素，其以自分泌或旁分泌的方式在多种组织和器官中表达并发挥生物学作用[4]。研究表明，CRC组织中STC2较正常组织显著升高，STC2高表达患者的总体生存期较短，并且STC2高表达与CRC患者的淋巴结转移、远处转移、晚期临床分期显著相关[5]。此外，上皮间质转化(EMT)与肿瘤远处转移有着密切联系，EMT的发生会加快CRC进展。Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路可通过影响肿瘤细胞的增殖、分化及凋亡，参与CRC的发生、发展。本研究基于Wnt/β-catenin信号通路，探讨了沉默STC2对人结肠癌SW480细胞肝转移裸鼠模型的影响及作用机制，以期为临床寻找新的CRC远处转移的分子标志物和治疗策略提供思路。

1 材料与方法

1.1 材料

1.1.1 细胞株与动物 人结肠癌细胞株SW480购自美国典型培养物保藏中心(ATCC)。SPF级BALB/c雄性裸鼠共30只(6～8周龄，体质量16～20 g)，购自上海市西普尔-必凯实验动物有限公司，于SPF级实验室中饲养，湿度、温度适宜。本研究动物实验获得医院动物伦理委员会批准，同时遵循中国动物护理和机构伦理指导方针。……