黄世金，张 颖，韩 超，刘成业，秦崇臻，卢瑶瑶，柴玉娜*

［1.郑州大学第一附属医院，河南郑州 450052；2.河南省洛阳正骨医院（河南省骨科医院）髋部疾病研究治疗中心，河南洛阳 471002；3.河南科技大学第三附属医院洛阳东方医院骨科，河南洛阳 471003；4.郑州大学医学科学院，河南郑州 450052］

创伤性股骨头坏死（trauma-induced osteonecro⁃sis of the femoral head,TIONFH）一般由股骨头颈骨折、髋臼骨折、髋关节脱位等引起。目前认为其主要的影响因素为患者年龄、骨折分型和复位质量。该病预后较差，若无早期干预，则可能导致股骨头结构发生改变及塌陷，导致髋关节疼痛及功能障碍［1］。

成骨细胞和破骨细胞的平衡对于骨形成和骨重构具有关键作用［2，3］。最新研究发现一些非编码RNA及靶向分子对成骨细胞和破骨细胞的生物学功能具有重要的调控作用［4～6］。血液成分是骨细胞生长的重要物质基础，探索TIONFH外周血中特异性微小RNA（miRNA）靶向的蛋白分子，可能为TIONFH的发病机制提供新的证据。

本研究联合miRNA芯片和蛋白质组学技术对TIONFH患者外周血样本中的差异分子进行鉴定，以期筛选出特异性miRNAs调控的差异化蛋白分子，为TIONFH的表观遗传机制提供理论依据。

1 资料与方法

1.1 纳入与排除标准

纳入标准：（1）年龄在20～55岁之间；（2） 股骨颈骨折经皮空心螺钉内固定术治疗>2年，出现股骨头坏死；（3）符合《成人股骨头坏死诊疗标准专家共识（2012年）》。

排除标准：（1）合并全身性疾病或者关节疾病的患者；（2）随访时间<2年。

1.2 一般资料与标本采集

按照以上纳入和排除标准筛选股骨头坏死患者10人（疾病组），另外选取10例股骨颈骨折非坏死患者（对照组）。本……