崔营营，李诗扬，赵雅男，迪力娜尔·艾尔肯，刘倩倩，陈玉丙

1.江苏省苏北人民医院功能检查科，江苏扬州225000；2.吉林省肿瘤医院放疗一科，吉林长春130000；3.吉林大学第二医院肿瘤放疗科，吉林长春130000

国际癌症研究机构（International Agency for Research on Cancer，IARC）2020 年报告显示，肺癌以11.4%的比例成为全球第二大癌症，并成为癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌（non small cell lung cancer，NSCLC）约占全部肺癌病例的 80% ～85%［1］，目前对于 NSCLC 的治疗，逐渐形成手术、放化疗、分子靶向治疗、免疫治疗的多学科综合治疗模式。但因放射抵抗及化疗、靶向耐药等，肺癌转移和复发仍是临床面临的严峻挑战，其5 年生存率仅为15%［2］。因此，迫切需要寻找新的作用靶点来开发NSCLC 的新型治疗模式。

磷脂酰肌醇蛋白聚糖（glypican，GPC）是一组细胞表面糖蛋白，其基因家族在整个动物物种中广泛表达，并可作为调节细胞生长、运动和分化的多种信号分子的共受体。GPC1是GPC基因家族的成员之一，其在胰腺癌、胶质母细胞瘤等多种恶性肿瘤中过表达，并与肿瘤的发生、进展及不良预后相关［3-6］。NSCLC 中同样检测到GPC1 的高表达，并与患者的恶性程度及不良预后相关，且在放化疗后表达水平显著降低［7-8］。表明GPC1 在NSCLC 的发生及进展中发挥重要作用，有望成为NSCLC 新的肿瘤标志物及治疗靶点。

细胞周期、凋亡等细胞途径是主要的致癌信号传导途径，但在细胞水平上探讨GPC1 对NSCLC 作用的途径特征及作用方式的研究较少。本研究以肺腺癌A549 细胞为研究对象，通过转染GPC1干扰载体下调GPC1 的表达，进而探讨GPC1 表达对A549细胞增殖及凋亡的影响，为GPC1 作为肺癌重要参考靶点，开发新的治疗方案提供试验依据。……