李英蕊，李琴，解军，冯皓楠，郭璇，傅松涛，4

1.山西医科大学基础医学院生物化学与分子生物学系，山西太原030000；

2.首都医科大学附属北京友谊医院肿瘤科，北京100021；

3.山西医科大学基础医学院病理学与病理生理学系，山西太原030000；

4.山西省生物医药健康研究生教育创新中心，山西太原030000

随着传统放化疗、内分泌治疗及靶向药物的应用，乳腺癌患者5年生存率得到极大提高，但乳腺癌发病率及死亡率仍在增长［1］。从分子水平研究乳腺癌机制，寻找新的治疗方法，是探索乳腺癌治疗的重要方向。肿瘤细胞的增殖、浸润由多种生长因子、趋化因子及细胞因子通过复杂的交互作用介导，其中趋化因子发挥重要的趋化作用，在多种炎症反应中激活特异性白细胞［2］。CXC亚家族趋化因子13（CXC subfamily chemokine 13，CXCL13）在肿瘤细胞生存及癌症转移中发挥重要的作用［3］，CHU等［4］发现了两种对乳腺癌起关键作用的分子，CXCL13为其中之一。近来有研究表明，CXCL13可促进乳腺癌的进展及淋巴结转移［5-6］。

本文采用生物信息学方法分析CXCL13在乳腺癌组织中的表达及潜在的调控网络，为进一步探讨CXCL13在乳腺癌中的作用机制提供参考。

1 数据来源及分析

基于在线数据库分析乳腺癌组织中CXCL13。检索Oncomine数据库（https：／／www.oncomine.org／）分析CXCL13在乳腺癌组织中表达，获得CXCL13在多种乳腺癌组织中的转录水平数据，并对GLÜCK等［7］、CURTIS等［8］的研究结果及TCGA数据库中的乳腺癌组织转录组数据进行分析；检索c-BioPortal数据库（http：／／www.cbioportal.org／）分析乳腺癌样本中CXCL13基因的变化，对频率变化前50个CXCL13邻近基因用FunRich软件进行基……