李培先

【摘要】目的：将TACE与索拉非尼联合用于肝细胞癌治疗中，对其临床疗效与安全性进行评价。方法：对我院收治的64例肝细胞癌患者分组研究，2组给予TACE治疗，1组在此基础上联合索拉非尼治疗，对两组治疗结果、安全性进行评价。结果：1组疾病控制率为62.5%，2组为34.38%，两组疾病控制率相比，1组相对更高（p<0.05）;两组不良反应率相比差异不明显，经对症治疗后均明显缓解。结论：TACE与索拉非尼联合用于肝细胞癌治疗中效果理想，可有效控制病情，延长患者生存时间，值得临床应用。

【关键词】TACE;索拉非尼;肝细胞癌

【中图分类号】R245 【文献标识码】A 【文章编号】2026-5328（2021）04-025-02

肝细胞癌（HCC）为临床常见、多发的一种原发性肝癌，是一种死亡率较高的恶性肿瘤[1]。肝细胞癌发病病因较为复杂，多与家族史、病毒感染、环境等因素相关，患者发病后临床症状主要表现为纳差、肝区疼痛、腹胀消瘦等。肝细胞癌转移多发生与中晚期患者，无法对其进行根治性治疗，TACE为最常用的一种姑息治疗法，但单用疗效不理想，容易出现一系列毒副作用。2008年NCCN指南将索拉非尼列入中晚期肝细胞癌治疗方法[2]。本研究将TACE与索拉非尼联合用于肝细胞癌治疗中，旨在评价其疗效与安全性。报道见下：

1资料与方法

1.1一般资料

研究进行时间在2017年1月～2018年7月，对象为我院收治的肝细胞癌患者，共64例，根据治疗方式对其分组，分成1组（n=32）与2组（n=32）。1组男19例，女13例，年龄39～72岁，平均（53.21±11.42）岁。2组男18例，女14例，年龄41～73岁，平均（53.23±11.45）岁。两组资料进行比较后，差异不明显（P>0.05），有比较意义。

1.2纳入、排除标准