阿德福韦酯致低血磷性骨软化症5例临床分析
2021-09-10季琴席巍沈毅
肝脏 2021年8期
季琴 席巍 沈毅
阿德福韦酯(ADV)作为逆转录酶抑制剂,能竞争性结合HBV DNA多聚酶,调节免疫和抑制肝纤维化,成为慢性乙型肝炎(CHB)的一线治疗药物[1]。有研究证实[2],ADV主要经过肾脏排泄,近曲小管内的阴离子转运蛋白1(HOAT1)可与其产生竞争作用并引起大量堆积,从而引起肾小管上皮细胞损害和功能障碍,影响肾脏对磷的重吸收,导致低血磷性骨软化症(HPOM),出现骨骼矿化功能障碍和骨质疏松,严重者可引发肾功能衰竭和范可尼综合征(FS),腰骶椎、长骨和骨盆等骨骼出现不同程度的进行性骨痛,严重影响患者的身心健康和疾病预后。HPOM早期无典型临床表现和特异性诊断指标,易发生误诊和误治,因此临床对长期服用ADV治疗的CHB患者,警惕HPOM和肾功能损害,及时诊断和调整治疗方案,逆转肾功能进一步损害,改善疾病预后[3]。现对本院近几年收治的5例ADV致HPOM患者进行回顾性分析,探讨其早期敏感指标,为临床早期发现和诊断该病提供依据。
资料与方法
一、一般资料
选择海安市人民医院2016年1月至2020年6月收治的5例ADV致HPOM患者,作为研究对象。(1)入选标准:标准剂量服用ADV史,出现不同程度的进行性骨痛,双能X线吸收测定法(DEXA)行骨密度检查提示骨质疏松,实验室检查血磷降低和碱性磷酸酶(ALP)升高,符合HPOM的诊断标准[4];临床资料完整,医院伦理委员会批准和患者知情同意。(2)排除标准:肿瘤性骨软化症,骨软化症家族史,既往骨质疏松病史,肾脏和免疫系统疾病,甲状旁腺功能亢进症,慢性胃肠道疾病和手术史等。……
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