徐超 韩正祥 周雷 孙波

乳腺癌是临床较为常见的恶性肿瘤之一[1]。流行病学调查显示，全世界乳腺癌的每年新发病例为140万，乳腺癌的发病率在发展中国家以及发达国家中呈逐年上升的趋势[2]。在乳腺癌的疾病进展中，雌激素受体(ER)和孕激素受体阳性病人的比例高达70%，在对此类病人的治疗中，通过诊疗技术的不断革新，其预后较好[3]。三阴性乳腺癌 (triple negative breast cancer, TNBC)主要是指ER、孕激素受体以及人表皮生长因子受体均为阴性的乳腺癌病人。研究显示，TNBC对常规的化疗方案的敏感性较差，靶向治疗效果不理想[4]。成纤维细胞生长因子受体1(fibroblast growth factor receptor 1,FGFR1)在肿瘤细胞的生长以及分化过程中发挥重要的生物学作用。FGFR1主要通过基因的突变、差异性表达以及融合蛋白等进一步导致酪氨酸酶受体活化，进一步造成肿瘤进展[5]。增殖细胞的相关抗原Ki67与肿瘤细胞的增殖水平具有显著相关性[6]。本研究主要通过分析TNBC组织中FGFR1蛋白水平及Ki67表达与微血管密度(microvessel density,MVD)的关系，为疾病进展提供科学依据。

1 资料与方法

1.1 一般资料 本研究为前瞻性研究，以2018年5月至2019年3月在我院进行诊断并治疗的140例乳腺癌病人作为研究对象，其中TNBC病人(TNBC组)100例，非TNBC病人(非TNBC组)40例，年龄60～75岁，TNM分期：Ⅰ～Ⅱ期81例，Ⅲ～Ⅳ期59例。纳入标准：(1)所有病人均符合乳腺癌诊断标准[7]；(2)病人入组前均未接受抗肿瘤治疗；(3)病人的ER状态均经病理学结果确认。排除标准：(1)合并其他肿瘤；(2)术前接受新辅助化疗；(3)有其他肿瘤家族史。2组年龄、BMI、TNM分期差异均无统计学意义(P>0.05)，见表1。所有病人均签署知情同意书，本研究经医院伦理委员会论证通过。