丹参酮IIA对阿尔茨海默症模型小鼠神经保护作用及对PI3K/AKT通路的影响

2021-09-06方毅宋光捷陈黎冯建青

中国实验动物学报 2021年4期

方毅,宋光捷*,陈黎,冯建青

(1.湖北文理学院附属医院襄阳市中心医院,湖北襄阳 441000;2.中国人民解放军联勤保障部队第九九一医院,骨科,湖北襄阳 441003;3.中国人民解放军96608部队医院,内一科,陕西汉中 723100)

阿尔茨海默症(Alzheimer’s disease,AD)是老年痴呆症中最为常见的类型,可发生于老年期和老年前期,病理表现为脑内淀粉样蛋白斑沉积、神经纤维缠结和神经元丢失,这种神经和血管损伤会引起记忆功能受损和认知障碍,严重影响老年患者的生活质量[1-2]。随着世界各国人口结构进入老龄化阶段,AD患者的发病率也逐渐升高[3]。目前,关于AD的发病机制尚未阐明,可能是生活习惯、激素水平、脑血管疾病、炎症反应、遗传等多种因素相互作用的结果[4]。现有针对AD的治疗药物仅能缓解初期病症,还无法达到令人满意的治疗效果[5]。中药是我国传统药物,具有多靶点、多系统、多途径的特点,在AD的治疗方面表现出独特的优势,也是药物研究的重要来源[5]。丹参酮IIA(Tanshinone IIA,Tan IIA)是经典中药材丹参中的主要活性成分,已被证实可改善AD小鼠症状[6],但Tan IIA的药理活性丰富多样,在AD小鼠模型中是否还有其他的作用途径仍不清楚。本研究为明确Tan IIA在AD中的神经保护作用,以脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导AD小鼠模型,观察Tan IIA对AD小鼠学习记忆功能损伤的影响及可能作用机制。