Alu基因定量检测用于胃癌转移模型评估的研究
2021-09-06吴朋朋柳森森张彩勤赵勇白冰王洁师长宏
中国实验动物学报 2021年4期
吴朋朋,柳森森,张彩勤,赵勇,白冰,王洁,师长宏*
(1.空军军医大学实验动物中心,西安 710032;2.空军军医大学基础医学院,西安 710032)
Alu家族是一种仅存在于灵长类基因组中的散布重复序列,可用于检测各种遗传改变[1]。1989年,Nelson等[2]首先提出Alu-PCR技术,用于不同种属的遗传多态性分析(Alu重复序列之间碱基序列的插入,缺失,易位和引发位点的突变等),且能够显示个体间的差异。Alu-PCR是一种非常敏感的检测方法,能够从大量鼠类组织样品中准确灵敏地检测出人的肿瘤细胞,甚至可以从石蜡包埋组织切片提取的DNA中检测出Alu重复序列[3],从而量化肿瘤细胞[4]。Schneider等[5]采用了更加灵敏的实时荧光定量PCR方法,重新设计了针对人Alu序列的特异性定量引物,发现可以从相当于1×106个小鼠细胞中检测出一个人类肿瘤细胞,适合于扩增不同肿瘤细胞中的Alu序列。这说明Alu序列的物种特异性和高度重复性可用于人类基因组DNA的敏感定量分析。
胃癌(gastric cancer,GC)是全世界最常见的恶性肿瘤,在中国癌症致死的相关病例中,胃癌排在首位[6]。尽管胃癌在手术和其他辅助治疗上取得了不错的进展,其侵袭和易转移的特性使得多数患者诊时就已达到中晚期,甚至出现远端转移,极大的影响了治疗效果,使患者的生存质量降低。胃癌早期转移的发生无法预测,且胃癌转移标本采集困难,仅仅依据临床表现、手术及用药效果来评价胃癌预后已很难满足治疗肿瘤的需求[7-8]。
胃癌的异种移植模型能够模拟人胃癌在体内的发生、发展及转移等一系列生物学特性,是研究胃癌的一个重要工具[9]。……
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