吴佳芸,李玲玲,乔佳君,朱春临,李瑞菡,景瑞青,黄力

(1.北京中医药大学,北京 100029;2.中日友好医院,北京 100029)

高血压病是多基因与多因素共同作用、影响机体正常代谢的异质性疾病。据预计,到2025年,全球高血压患者人数将增至15.6亿[1]。高血压是导致心血管病、慢性肾病、糖尿病等疾病的重要危险因素。2010年,高血压导致的人口死亡已超过全球人口总死亡的40%[2]。高血压俨然已位列危及人类健康的疾病榜首,深入剖析其发病机理以便于寻找有效控压、阻止其进展的关键法门是亟待解决的重要问题。近些年来,尽管学者们对高血压发病的原因展开了大量的研究,但具体的发生和发展机制尚未完全明确。代谢组学是通过高通量分析手段如1H核磁共振、液相色谱质谱等研究机体体内代谢特征的一种系统方法。与其他组学方法不同,代谢组学中代谢物及其浓度能全面表征分子表型,直接反映疾病状态、细胞或组织的状态与生化活性或对所施加刺激或干扰作出的反应[3-4]。因此,其有望成为发现与高血压发病相关的代谢物表型及进一步挖掘其分子发病机制的有效方法。自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rats,SHR)是高血压研究中使用最广泛、病理生理过程最接近于人类发病的动物模型,通过对比其与血压正常的魏-凯二氏大鼠(Wistar-Kyoto rats,WKY)可以识别出与高血压病有关的变化[5]。

然而,目前以SHR为对象的代谢组学研究观察时间大多为4周左右且多以比较药物干预效果的研究为主[6-9],缺乏对于长期高血压状态下SHR血清代谢组变化及特点的探索和研究。……