朱振潮，邱前辉，詹建东，张弛

(1. 南方医科大学珠江医院 耳鼻咽喉头颈外科，广东 广州 510282； 2. 广东省人民医院 广东省医学科学院 耳鼻咽喉头颈外科，广东 广州 510080)

鼻咽癌(nasopharyngeal carcinoma, NPC)是我国华南地区最常见的恶性肿瘤之一，其发病部位隐匿，早期症状不明显，且容易较早发生淋巴结或远处转移[1]。放疗是其最主要的治疗手段，虽然随着影像学水平和放疗技术的提高，NPC的局部区域控制率得到明显的提高，但淋巴结或远处转移率仍未见明显下降[2]。因此，寻找NPC发生发展的重要靶向标志物，对肿瘤精准治疗及预后判断等具有重要的指导意义。

Zinc-finger, MYND-type containing 10 (ZMYND10)，简称为抑癌基因BLU，是在人类染色体3P21.3区域内被检测到的第1个与NPC相关的抑癌基因[3]。之后在许多关于BLU的报道中，BLU基因在众多肿瘤中频繁下调或缺失，提示其可能是肿瘤发生发展的重要靶向因子[4]。cyclin D1是细胞分裂周期G1间期中最重要的正性调控因子，研究发现，其表达上调，将造成G1间期缩短，细胞会提前进S期，使其进程加快、增殖失控，最终导致肿瘤的生成[5]。而cyclin B1由CCNB1基因编码，是细胞分裂周期G2/M期中关键的周期蛋白，同样已被各种研究证明其在肿瘤发生、发展中起关键作用[6]。

目前国内外有关NPC发病和预后的相关研究越来越多，但是 BLU、cyclin D1和cyclin B1三者在NPC组织中的表达及临床意义却鲜有报道。因此，我们采用免疫组化法检测NPC组织及慢性鼻咽炎(chronic nasopharyngitis, CN)组织中BLU、cyclin D1与cyclin B1的表达情况，分析其与患者临床病理参数及预后之间的关系，为揭示NPC发生发展的疾病机制及预后评估提供客观依据。……