周 珊，刘向荣，范秀珍

（邵阳学院附属第一医院药剂科，湖南 邵阳 422000）

过敏性鼻炎（AR）是临床常见耳鼻喉科变应性疾病，发病率较高，临床表现为反复发作的鼻腔瘙痒、流鼻涕、喷嚏阵发性发作、鼻塞声重等症状[1－3]，临床多使用抗组胺药治疗，但会产生中枢抑制作用，长期用药疗效欠佳，且副作用较多。鼻渊软胶囊可用于AR 及鼻窦炎的治疗，现代临床研究显示，其可有效改善AR 患者机体的组胺水平，减轻炎性应激反应。由于中药的多成分特性[4－6]，目前关于其作用机制鲜有研究。近年来兴起的网络药理学为阐明中药复方作用机制提供了思路，其融合了药理学、系统生物学、计算生物学等多学科，从多靶点的研究策略出发将药物－靶点网络与生物系统网络相结合，强调多个成分对信号通路的多途径调节，这与中药多成分－多靶点的特点不谋而合[7－9]。本研究中基于网络药理学方法探讨了鼻渊软胶囊干预AR 可能的作用机制，为该药进一步应用于临床提供依据。现报道如下。

1 研究方法

1.1 有效成分筛选

通过中草药系统药理学 平台（TCMSP）（http：／ ／tcmspw.com／tcmsp.php）捕捉药物、靶标与疾病间可能存在的关系。数据库中包括499 味中草药与每味中草药的化合物约29 000 个。以鼻渊软胶囊各个单味药为关键词，在TCMSP 上检索其化学成分。鼻渊软胶囊为口服制剂，服用后需经吸收、分布、代谢、排泄（ADME），故可根据化合物的类药性（DL）、口服生物利用度（OB）、血脑屏障(BBB)、半衰期（HL）快速筛选出可能的活性成分，借助TCMSP 平台，将DL≥0.18，OB≥30，BBB≥－0.3，HL≥4h 作为筛选5 味药有机小分子活性成分的重要指标。……