唐湘雍，张玉忠，陈彦孜，丁 玲，沈苑玉，吴仁华*

(1.龙华区人民医院医学影像科，广东 深圳 518109；2.汕头大学医学院第二附属医院医学影像科，广东 汕头 515041)

胶质瘤是中枢神经系统最常见的原发性恶性肿瘤[1]，影像学检查为主要诊断方法。传统MRI虽能准确显示肿瘤形态学特点及血供情况，但不能从分子层面评估病灶。磁共振波谱(magnetic resonance spectroscopy, MRS)能检测组织的分子成分，直观显示全脑分子变化水平，其缺点是组织分辨率低。化学交换饱和转移(chemical exchange saturation transfer, CEST)成像是由磁化传递技术发展而来的MR分子成像新方法，能从分子水平探测组织中特定物质浓度的变化并进行成像，获得空间图谱[2]，已用于脑肿瘤、脑梗死及癫痫等相关研究[3]。既往研究[4-7]表明，针对多数MRS能检出的代谢物可实现CEST成像，主要包括谷氨酸[4]、肌醇[5]和肌酸(creatine, Cr)[6-7]等。Cr是人体组织能量代谢过程中的重要物质[8]，目前已有学者[6-9]采用Cr-CEST成像研究心脏、肌肉及颅脑相关疾病。脑胶质瘤肿瘤区域细胞繁殖迅速，使能量代谢发生变化，导致Cr浓度改变。本研究观察Cr-CEST成像评估大鼠胶质瘤Cr浓度的价值。

1 材料与方法

1.1 体外实验 于直径8 mm试管中配置浓度为10 mmol/L的pH 7.0 Cr溶液，以浓度1%琼脂糖溶液固定，获得单一Cr试管；另于5支相同试管中分别配置浓度20、40、60、80、100 mmol/L，pH均为7.0的Cr溶液，并以相同方法固定于容器中，获得混合Cr试管；行MR扫描。

1.2 体内实验 选取8只6周龄雄性SD大鼠(购于广东省实验动物中心)，体质量200～250 g，中位数231.5 g。将10 μl对数生长期C6胶质瘤细胞(浓度为106个/10 μl)接种于大鼠右侧基底节区，制作大鼠胶质瘤模型。……