何 锐，江 航，郭 丽，李启琴，朱华庆

1.安徽医科大学附属六安医院(六安市人民医院) 眼科，安徽 六安 237005；2.安徽医科大学 分子生物学实验室和生物化学教研室，安徽 合肥 230032

高度近视患者视力下降或丧失与病理性近视(pathologic myopia，PM)继发脉络膜新生血管(choroidal neovascularization，MCNV)有关[1]。近年来，经玻璃体注射重组血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)融合蛋白已被大量用于PM继发MCNV患者的治疗中，临床效果及安全性均较好。康柏西普是VEGF受体-抗体重组融合蛋白，可竞争性抑制VEGF与受体结合并阻止VEGF受体激活，从而抑制内皮细胞增殖和血管新生，延缓MCNV[2-3]。既往对于重组VEGF融合蛋白治疗PM继发MCNV临床效果的评价指标主要为最佳矫正视力(best corrected visual acuity，BCVA)及黄斑结构变化情况[4]，黄斑区视觉功能的信息较少。有研究认为，微视野检查评估黄斑区视觉功能的准确度优于传统视野检查[5]。本研究旨在观察经玻璃体注射重组VEGF融合蛋白治疗PM继发MCNV的临床效果。现报道如下。

1 对象与方法

1.1 研究对象 选取安徽医科大学附属六安医院自2015年1月至2020年6月收治的84例单眼PM继发MCNV患者为研究对象。纳入标准：经荧光素眼底血管造影及光学相干断层成像检查确诊为PM继发MCNV；可见黄斑中心凹区域活动性新发病灶；屈光度≥-6.0 D；视力下降或视物改变发生时间在4周内；BCVA≥0.1；年龄≥18岁；自愿加入研究。排除标准：近12周内经玻璃体注射药物或接受光动力治疗；合并其他眼表疾病；其他原因导致黄斑MCNV形成；存在其他视网膜脉络膜疾病；既往眼部手术史；合并青光眼；无法配合检查及治疗。……