庞海霞，白田妹

北部战区总医院 妇产科，辽宁 沈阳 110016

卵巢类固醇细胞瘤(steroid cell tumor，SCT)属性索-间质细胞瘤。SCT细胞形态与多种细胞类似，如黄体细胞、肾上腺皮质细胞及睾丸间质细胞，是一种罕见且具有恶性潜能的肿瘤，发生率仅为0.1%[1]。性索-间质细胞瘤可分为颗粒细胞瘤(成人型、幼年型)、纯间质肿瘤(卵泡膜瘤-纤维组、其他类型组)、类固醇细胞肿瘤、支持-间质肿瘤、混合性或未分类的性索-间质肿瘤等类型。类固醇细胞瘤包括间质黄体瘤、缺乏支持细胞或间质成分的Leydig细胞瘤、非特异性类固醇细胞瘤(steroid cell tumor-not otherwise specifised，SCT-NOS)。SCT-NOS是类固醇细胞瘤中较常见的类型，好发于生育期女性的卵巢，部分患者就诊时已是腹腔外转移。本研究对北部战区总医院自2000年1月至2021年2月收治的3例卵巢SCT患者的临床资料进行回顾性分析，并结合相关文献进行分析讨论。现报道如下。

1 临床资料

选取北部战区总医院自2000年1月至2021年2月收治的3例卵巢SCT患者为研究对象。3例患者的基本信息见表1。超声提示，3例患者附件区中等偏强回声包块，直径4.0～5.0 cm。2例术前检测肿瘤标志物均未见异常。患者3开腹剖宫产术中切除卵巢肿物，患者1与患者2为腹腔镜手术。患者1术中考虑性索-间质细胞瘤，为避免改变分期，术中直接行左侧附件切除术；患者2、患者3行卵巢肿物切除术。术中所见：患侧卵巢增大，内见黄色肿物，质实，未见明显包膜，与周围界限欠清。3例患者病理均为SCT-NOS。3例患者随访至2021年3月均健在，无瘤生存。患者2的临床资料见图1。

表1 3例患者基本信息