赵锛活 苗 蓓 费素娟 （徐州医科大学附属医院消化病研究中心，徐州 221000）

胃癌是全球第五大最常见的恶性肿瘤，也是第四大最常见的癌症死亡原因［1］。在亚洲，日本、韩国及我国是胃癌高发区，我国每年新发病例约40 万例，占世界总发病例数的42%。目前，胃癌早期治疗的主要手段是手术治疗，但多数胃癌患者就诊时已处于进展期，失去了最佳手术时机。由于进展期胃癌的早期临床症状缺乏典型性且预后差，因此，探究细胞内分子表达异常、细胞信号通路以及肿瘤微环境变化在胃癌发生发展中的作用，对胃癌的早期诊断、预后评估及寻找治疗靶点显得尤为重要。

微小染色体维持蛋白（minichromosome mainte‑nance proteins，MCMs）家族最初是在酿酒酵母基因筛选中发现的，是一种广泛存在于高等真核生物中并且高度保守的蛋白质，在DNA 复制起始、延伸、转录、染色体重构和基因组稳定中起重要作用，并且在多种人类癌前病变及癌症中异常表达，成为恶性肿瘤生物学标志物［2］。目前发现的MCM家族成员共有10 个，包括 MCM1～10。除 MCM1 和 MCM10 外，MCM2-9 蛋白在结构上均存在一个约200 多个氨基酸长度的核心区域，称为 MCM 盒（MCM box）［3］。有学者认为MCM1 和MCM10 不属于MCM 蛋白家族［4-5］。MCM2～7 通常形成六聚体复合物发挥生物学功能，这是启动DNA合成的起始步骤［6-8］。近年来有不少研究指出，MCM2、4、5、7在胃癌组织中的表达水平均较正常胃黏膜组织显著升高，且与胃癌的发生发展过程有关［9-14］。MCM8 是 MCM 蛋白家族的重要成员，是在研究携带乙型肝炎病毒的肝癌患者定向基因时发现的［15］。……