张芷宁 王 笑 王晓楠 张晓清 孙 逊 （中国医科大学免疫学教研室，沈阳110000）

CD30 和 CD30 配 体（CD30 ligand，CD30L，CD153），分别属于肿瘤坏死因子超家族受体8（tu‑mor necrosis factor receptor superfamily 8，TNFRSF8）和肿瘤坏死因子超家族8（tumor necrosis factor su‑perfamily 8，TNFSF8）成员［1］。CD30 是Ⅰ型膜相关糖蛋白，最初发现于霍奇金淋巴瘤（Hodgkin's lym‑phoma，HL）和镜影细胞（Reed-Sternberg 细胞，R-S细胞），作为HL 中霍奇金氏细胞和R-S 细胞的标志物，主要表达在活化的效应性或记忆性T细胞，活化的 B 细胞和淋巴源性肿瘤细胞表面［2-3］。CD30L 是Ⅱ型膜相关糖蛋白，表达在巨噬细胞、树突状细胞、活化的 CD4+T 细胞、活化的 CD8+T 细胞、γδT 细胞、CD4+CD3−CD11c−辅助细胞表面［4-5］。CD30 和 CD30L在血液系统恶性肿瘤以及慢性炎性疾病，例如红斑狼疮、哮喘、类风湿性关节炎（rheumatoid arthritis，RA）和特应性皮炎（atopic dermatitis，AD）中表达上调［6］。CD30L/CD30 在免疫系统的各个方面均具有重要的调节功能，在人T 细胞白血病中，CD30 呈现高表达并活化核因子κB（nuclear factor kappa-B，NF-κB），促进肿瘤进展［7］；在RA中CD30L/CD30发挥动态调节作用，驱动着复杂的促炎和抗炎机制［8］；在过敏性鼻炎（allergic rhinitis，AR）中，CD30L 通过放大Th2 细胞应答效应，在过敏性鼻炎的发展中发挥重要作用［9］。故CD30L/CD30 可能在炎性疾病治疗中起到关键性作用。然而其影响炎性疾病的机制是否与固有免疫系统有关尚未明确。

高等脊椎动物的免疫系统，主要由固有免疫系统和适应性免疫系统构成，当机体受到损伤时，自身保护性免疫机制激活，出现炎症反应。巨噬细胞属于固有免疫系统的细胞，小鼠体内巨噬细胞的典型标志分子包括CD11b、F4/80 等，当出现环境刺激（如微生物产物、受损细胞）时，血液循环的单核细胞在趋化因子CCL2 的作用下，进入组织并且分化成巨噬细胞，位于炎症的浸润部位，可以吞噬有害微生物，清除凋亡细胞并促进创伤后的组织修复［10-11］。……