汪洋

[摘 要]单基因遗传病遗传方式的判断，对于解决有关遗传病方面的题目有很重要的作用，一般都放在题首。只有正确地判断遗传方式，才能进一步写出个体的基因型和表现型，计算相关概率，而概率的计算方法对于快速准确地得出答案尤为重要。

[关键词]单基因遗传病;遗传方式;判断;概率计算

[中图分类号]    G633.91        [文献标识码]    A        [文章编号]    1674-6058（2021）20-0080-03

人类的遗传病是指由于遗传物质改变而引起的人类疾病，其类型主要包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。单基因遗传病的概率计算与孟德尔两大遗传定律联系紧密，高考中往往通过提供遗传系谱图，让学生分析其中的遗传方式并进行概率计算。对于单基因遗传病遗传方式的判断及概率计算，虽然教师认真地给学生分析，但学生仍然难以理解和接受，表现在解题错误率高。之所以出现这样的现象，主要是缺乏系统的归纳和没有掌握正确的方法。对此，笔者结合教学实践及学习借鉴其他教师总结归纳的一些解题技巧与方法，整理出了一套行之有效且省时省力的解题方法。

一、单基因遗传病遗传方式的判断

人类单基因遗传病的遗传方式细分起来有5种，分别是伴Y染色体遗传、常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、伴X染色体显性遗传、伴X染色体隐性遗传。其中，后四种遗传方式是根据致病基因的类型和所处位置的不同进行分类的， 并按照孟德尔方式体现出男女发病率、遗传病传代等方面不同的遗传系谱特征。……