刘 坛 黄小雨 李凤展 杨婷婷 张 勇

重症肌无力(myasthenia gravis，MG)是由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody，AchR-Ab)介导、细胞免疫依赖及补体系统共同参与的一种神经-肌肉接头传递功能障碍为特征的自身免疫性疾病[1]。MG患者除具有骨骼肌的病态疲劳症状外，还会出现嗅觉、味觉功能减退、自主神经功能障碍、睡眠障碍及认知和心理问题等非运动症状，这些症状也严重影响了患者的生活质量[2,3]。目前国内外对于MG患者非运动症状的研究报道尚少，本研究对130例MG患者的非运动症状等临床资料进行分析，以提高临床医师对重症肌无力非运动症状的认识，进一步改善MG患者的生活质量。现将结果报告如下。

对象与方法

1.研究对象：选取2010年9月～2020年6月于徐州医科大学附属医院神经内科门诊就诊及住院治疗的130例重症肌无力患者，纳入MG组，其中男性67例，女性63例。患者严格按照以下标准纳入MG组：①患者年龄为15～75 岁；②患者就诊前3个月内未使用过激素或免疫抑制剂；③不伴有其他自身免疫性或炎性疾病；④女性患者处于非妊娠、非哺乳期。根据改良的Osserman分型，将实验组患者分为眼肌型重症肌无力(ocular myasthenia gravis，OMG)组69例(男性37例，女性32例)和全身型重症肌无力组(generalized myasthenia gravis，GMG)61例(男性30例，女性31例)。同期选取笔者医院健康体检者130例为正常对照组，其中男性74例，女性56例，健康对照组入组标准：①体检各项指标正常；②无自身免疫性或炎性疾病；③3个月内未使用过激素或免疫抑制剂的健康人；④女性处于非妊娠、非哺乳期。两组性别、年龄、文化程度等一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。所……