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影像组学联合表观弥散系数评估低级别脑胶质瘤IDH-1基因突变状态

2021-08-08程海平毛椿平刘余民

中国实用神经疾病杂志 2021年13期
关键词:模型

李 军 程海平 毛椿平 刘余民

荆门市第一人民医院,湖北 荆门 448000

根据最新2016年世界卫生组织(World Health Organization,WHO)中枢神经系统(central nervous system,CNS)肿瘤分类显示低级别脑胶质瘤(lower grade gliomas,LGGs)异柠檬酸脱氢酶-1(isocitrate dehydrogenase-1,IDH-1)突变状态的差异会导致患者的预后迥异[1-2]。国内外研究显示,根据IDH-1的突变状态对LGGs进行分子分型有助于协助临床制定个体化的治疗方案[3-4]。肿瘤异质性分为肿瘤时空异质性、肿瘤组成成分异质性、肿瘤微环境异质性,因此,针对LGGs患者进行IDH-1检测时,易由于肿瘤异质性导致准确性降低,且IDH-1突变的检测需通过取样活检的方式,对患者而言具有侵袭性[5-6]。通过磁共振弥散加权成像(diffusion-weighted imaging,DWI)计算水分子表观扩散系数(apparent diffusion coefficient,ADC),可用于评估组织内水分子的扩散运动。研究表明,ADC可用于作为无侵袭性方法评估脑胶质瘤的级别以及患者的预后[7-8]。影像组学(radiomics)可基于感兴趣区域影像提取纹理特征构建模型评估肿瘤信息,目前影像组学广泛用于评估肿瘤异质性[9-12]。因此,本研究尝试基于DWI提取影像组学特征联合ADC构建联合影像模型评估LGGs患者IDH-1的突变状态。

1 资料与方法

1.1一般资料本研究通过单位依托伦理委员会审查及批准,入组患者均签署知情同意书。回顾性纳入荆门市第一人民医院2015-05—2020-12经手术切除病理证实为Ⅱ~Ⅲ级的LGGs患者。排除标准:(1)患者IDH-1分子信息检测结果不明;(2)患者接受多模态磁共振扫描(multi-parametric MRI,mpMRI)后其MRI图像质量未满足诊断标准,或序列扫描不完整;(3)由于不可知因素导致ADC值无法测量。

1.2IDH-1突变检测IDH-1目前检测方法分为高通量测序方法和免疫组化染色法[3]。……

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